广西中医学院学报
廣西中醫學院學報
엄서중의학원학보
JOURNAL OF GUANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
1期
44-46
,共3页
舒血灵胶囊%质量控制%薄层色谱%总黄酮醇苷
舒血靈膠囊%質量控製%薄層色譜%總黃酮醇苷
서혈령효낭%질량공제%박층색보%총황동순감
[目的]建立舒血灵胶囊的质量控制方法.[方法]采用薄层色谱法对制剂中银杏叶提取物、三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定胶囊中总黄酮醇苷的含量.以Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃.[结果]薄层色谱斑点清晰集中,槲皮素在0.1102-0.9918 μg范围内进样量与色谱峰面积有良好线性关系;山奈素在0.1156-05780μg范围内进样量与色谱峰峰面积呈良好线性关系;异鼠李素在0.005-0.040μg范围内进样量与色谱峰峰面积呈良好线性关系.槲皮素、山奈素、异鼠李素的平均加样回收率分别为99.33%,98.57%,98.91%.3批样品中总黄酮醇苷含量分别为1.226,1.222,1.219 mg/g.[结论]该法灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为舒血灵胶囊的质量控制手段之一.
[目的]建立舒血靈膠囊的質量控製方法.[方法]採用薄層色譜法對製劑中銀杏葉提取物、三七進行定性鑒彆;採用HPLC法測定膠囊中總黃酮醇苷的含量.以Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,流動相為甲醇-0.4%燐痠溶液(50:50),流速為1.0 ml/min,檢測波長為360 nm,柱溫為30℃.[結果]薄層色譜斑點清晰集中,槲皮素在0.1102-0.9918 μg範圍內進樣量與色譜峰麵積有良好線性關繫;山奈素在0.1156-05780μg範圍內進樣量與色譜峰峰麵積呈良好線性關繫;異鼠李素在0.005-0.040μg範圍內進樣量與色譜峰峰麵積呈良好線性關繫.槲皮素、山奈素、異鼠李素的平均加樣迴收率分彆為99.33%,98.57%,98.91%.3批樣品中總黃酮醇苷含量分彆為1.226,1.222,1.219 mg/g.[結論]該法靈敏、準確、重現性好、專屬性彊,可作為舒血靈膠囊的質量控製手段之一.
[목적]건립서혈령효낭적질량공제방법.[방법]채용박층색보법대제제중은행협제취물、삼칠진행정성감별;채용HPLC법측정효낭중총황동순감적함량.이Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)위색보주,류동상위갑순-0.4%린산용액(50:50),류속위1.0 ml/min,검측파장위360 nm,주온위30℃.[결과]박층색보반점청석집중,곡피소재0.1102-0.9918 μg범위내진양량여색보봉면적유량호선성관계;산내소재0.1156-05780μg범위내진양량여색보봉봉면적정량호선성관계;이서리소재0.005-0.040μg범위내진양량여색보봉봉면적정량호선성관계.곡피소、산내소、이서리소적평균가양회수솔분별위99.33%,98.57%,98.91%.3비양품중총황동순감함량분별위1.226,1.222,1.219 mg/g.[결론]해법령민、준학、중현성호、전속성강,가작위서혈령효낭적질량공제수단지일.
