中国中医急症
中國中醫急癥
중국중의급증
JOURNAL OF EMERGENCY IN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
3期
405-406
,共2页
重度子痫前期%胎盘滋养细胞%复方丹参注射液%凋亡
重度子癇前期%胎盤滋養細胞%複方丹參註射液%凋亡
중도자간전기%태반자양세포%복방단삼주사액%조망
目的 探讨复方丹参对重度子痫前期(sPE)患者胎盘滋养细胞凋亡的影响.方法 用胰酶/DNase消化法、Percoll分离液提取纯化人胎盘滋养细胞,用免疫细胞化学(荧光)法检测细胞爬片中角蛋白(CK7)及波形蛋白(Vimentin)的表达进行滋养细胞的鉴定.正常对照组和sPE组用DMEM/F12完全培养液培养72 h,丹参组先用用DMEM/F12完全培养液培养细胞48 h,再加入6.25 mg/mL的复方丹参注射液,继续培养24h,然后收集细胞,分别用流式细胞仪AnnexinV/PI双染和TUNEL(荧光)法检测凋亡情况.结果 流式细胞仪检测所见,正常对照组细胞早期凋亡率明显低于其他两组,而sPE组最高,各组间差异有统计学意义;TUNEL检测结果显示:sPE组凋亡阳性细胞数明湿高于其他两组,正常对照组凋亡细胞最少,各组间差异有统计学意义.结论 sPE胎盘滋养细胞较正常妊娠胎盘滋养有着更高的凋亡率；复方丹参对sPE患者胎盘滋养细胞凋亡有明显的抑制作用.
目的 探討複方丹參對重度子癇前期(sPE)患者胎盤滋養細胞凋亡的影響.方法 用胰酶/DNase消化法、Percoll分離液提取純化人胎盤滋養細胞,用免疫細胞化學(熒光)法檢測細胞爬片中角蛋白(CK7)及波形蛋白(Vimentin)的錶達進行滋養細胞的鑒定.正常對照組和sPE組用DMEM/F12完全培養液培養72 h,丹參組先用用DMEM/F12完全培養液培養細胞48 h,再加入6.25 mg/mL的複方丹參註射液,繼續培養24h,然後收集細胞,分彆用流式細胞儀AnnexinV/PI雙染和TUNEL(熒光)法檢測凋亡情況.結果 流式細胞儀檢測所見,正常對照組細胞早期凋亡率明顯低于其他兩組,而sPE組最高,各組間差異有統計學意義;TUNEL檢測結果顯示:sPE組凋亡暘性細胞數明濕高于其他兩組,正常對照組凋亡細胞最少,各組間差異有統計學意義.結論 sPE胎盤滋養細胞較正常妊娠胎盤滋養有著更高的凋亡率；複方丹參對sPE患者胎盤滋養細胞凋亡有明顯的抑製作用.
목적 탐토복방단삼대중도자간전기(sPE)환자태반자양세포조망적영향.방법 용이매/DNase소화법、Percoll분리액제취순화인태반자양세포,용면역세포화학(형광)법검측세포파편중각단백(CK7)급파형단백(Vimentin)적표체진행자양세포적감정.정상대조조화sPE조용DMEM/F12완전배양액배양72 h,단삼조선용용DMEM/F12완전배양액배양세포48 h,재가입6.25 mg/mL적복방단삼주사액,계속배양24h,연후수집세포,분별용류식세포의AnnexinV/PI쌍염화TUNEL(형광)법검측조망정황.결과 류식세포의검측소견,정상대조조세포조기조망솔명현저우기타량조,이sPE조최고,각조간차이유통계학의의;TUNEL검측결과현시:sPE조조망양성세포수명습고우기타량조,정상대조조조망세포최소,각조간차이유통계학의의.결론 sPE태반자양세포교정상임신태반자양유착경고적조망솔；복방단삼대sPE환자태반자양세포조망유명현적억제작용.
