华侨大学学报(自然科学版)
華僑大學學報(自然科學版)
화교대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUAQIAO UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE）
2012年
5期
518-521
,共4页
2,3,6,7-四甲基蒽%2,3,6,7-四甲基三蝶烯%Diels-Alder反应%苯甲醇%邻二甲苯
2,3,6,7-四甲基蒽%2,3,6,7-四甲基三蝶烯%Diels-Alder反應%苯甲醇%鄰二甲苯
2,3,6,7-사갑기은%2,3,6,7-사갑기삼접희%Diels-Alder반응%분갑순%린이갑분
以苯甲醇和邻二甲苯为反应体系的溶剂,在无水三氯化铝催化作用下,经碳正离子机理反应得到了2,3,6,7-四甲基蒽.然后,将2,3,6,7-四甲基蒽与原位生成的苯炔经Diels-Alder反应生成具有独特三维刚性芳香结构的2,3,6,7-四甲基三蝶烯.最后,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了2,3,6,7-四甲基蒽和2,3,6,7-四甲基三蝶烯的结构.
以苯甲醇和鄰二甲苯為反應體繫的溶劑,在無水三氯化鋁催化作用下,經碳正離子機理反應得到瞭2,3,6,7-四甲基蒽.然後,將2,3,6,7-四甲基蒽與原位生成的苯炔經Diels-Alder反應生成具有獨特三維剛性芳香結構的2,3,6,7-四甲基三蝶烯.最後,用紅外光譜(IR)和覈磁共振氫譜(1H NMR)錶徵瞭2,3,6,7-四甲基蒽和2,3,6,7-四甲基三蝶烯的結構.
이분갑순화린이갑분위반응체계적용제,재무수삼록화려최화작용하,경탄정리자궤리반응득도료2,3,6,7-사갑기은.연후,장2,3,6,7-사갑기은여원위생성적분결경Diels-Alder반응생성구유독특삼유강성방향결구적2,3,6,7-사갑기삼접희.최후,용홍외광보(IR)화핵자공진경보(1H NMR)표정료2,3,6,7-사갑기은화2,3,6,7-사갑기삼접희적결구.
