CAJ | 학술논문

目的:探讨替吉奥(S-1)联合腹腔内化疗治疗伴有恶性腹水的胃癌的疗效和安全性.方法:43例晚期胃癌合并腹水患者,根据体表面积确定替吉奥初始剂量,体表面积＜1.25m2,替吉奥40mg/次,2次/d;体表面积1.25-1.5m2,替吉奥50mg/次,2次/d;体表面积＞1.5m2,替吉奥60mg/次,2次/d,早、晚饭后分别口服1次,连续服用14d,停药7d,21d为1周期.顺铂加入0.9％生理盐水100ml腹腔内灌注,d1 90mg,d8 60mg,21d为1周期,2周期后行疗效评价.按照WHO标准评价客观疗效和不良反应.结果:43例患者均可进行客观疗效及安全性评价,CR 3例,PR 18例,NC+ PD 22例,腹水有效控制率(CR+PR)为48.8％ (21/43).临床受益反应为72.1％ (31/43).不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应.Ⅲ-Ⅳ度的白细胞减少占14.0％(6/43).结论:替吉奥胶囊联合DDP方案治疗胃癌合并腹水近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用.
목적:탐토체길오(S-1)연합복강내화료치료반유악성복수적위암적료효화안전성.방법:43례만기위암합병복수환자,근거체표면적학정체길오초시제량,체표면적＜1.25m2,체길오40mg/차,2차/d;체표면적1.25-1.5m2,체길오50mg/차,2차/d;체표면적＞1.5m2,체길오60mg/차,2차/d,조、만반후분별구복1차,련속복용14d,정약7d,21d위1주기.순박가입0.9％생리염수100ml복강내관주,d1 90mg,d8 60mg,21d위1주기,2주기후행료효평개.안조WHO표준평개객관료효화불량반응.결과:43례환자균가진행객관료효급안전성평개,CR 3례,PR 18례,NC+ PD 22례,복수유효공제솔(CR+PR)위48.8％ (21/43).림상수익반응위72.1％ (31/43).불량반응주요시혈액학독성、위장도반응.Ⅲ-Ⅳ도적백세포감소점14.0％(6/43).결론:체길오효낭연합DDP방안치료위암합병복수근기료효교호,불량반응가이내수,치득진일보연구응용.