海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
10期
98-100
,共3页
速效止泻胶囊%高效液相色谱法%没食子酸%绿原酸
速效止瀉膠囊%高效液相色譜法%沒食子痠%綠原痠
속효지사효낭%고효액상색보법%몰식자산%록원산
目的 建立速效止泻胶囊(盐酸小檗碱、拳参)中没食子酸和绿原酸的定量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90);流速为1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为290nm.结果 没食子酸和绿原酸质量浓度分别在在9.4～56.4μg·mL-1(r=0.9999)及10.19～61.14μg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=5)分别为103.62%(RSD为0.86%)和103.51%(RSD为0.95%).结论 方法简便可行、灵敏度高,可用于速效止泻胶囊的质量控制.
目的 建立速效止瀉膠囊(鹽痠小檗堿、拳參)中沒食子痠和綠原痠的定量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Agilent HC-C18色譜柱(4.6×250mm,5μm);流動相為乙腈-0.1%燐痠水溶液(10:90);流速為1.0mL·min-1;柱溫為室溫;檢測波長為290nm.結果 沒食子痠和綠原痠質量濃度分彆在在9.4～56.4μg·mL-1(r=0.9999)及10.19～61.14μg·mL-1(r=0.9998)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫;加樣迴收率(n=5)分彆為103.62%(RSD為0.86%)和103.51%(RSD為0.95%).結論 方法簡便可行、靈敏度高,可用于速效止瀉膠囊的質量控製.
목적 건립속효지사효낭(염산소벽감、권삼)중몰식자산화록원산적정량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위Agilent HC-C18색보주(4.6×250mm,5μm);류동상위을정-0.1%린산수용액(10:90);류속위1.0mL·min-1;주온위실온;검측파장위290nm.결과 몰식자산화록원산질량농도분별재재9.4～56.4μg·mL-1(r=0.9999)급10.19～61.14μg·mL-1(r=0.9998)범위내여봉면적정량호적선성관계;가양회수솔(n=5)분별위103.62%(RSD위0.86%)화103.51%(RSD위0.95%).결론 방법간편가행、령민도고,가용우속효지사효낭적질량공제.
