中华心血管病杂志
中華心血管病雜誌
중화심혈관병잡지
Chinese Journal of Cardiology
2008年
3期
195-198
,共4页
韩雅玲%邬泽峰%张效林%闫承慧%杨勇%席素雅%康建
韓雅玲%鄔澤峰%張效林%閆承慧%楊勇%席素雅%康建
한아령%오택봉%장효림%염승혜%양용%석소아%강건
冠状动脉疾病%基质金属蛋白酶%单核苷酸多态性
冠狀動脈疾病%基質金屬蛋白酶%單覈苷痠多態性
관상동맥질병%기질금속단백매%단핵감산다태성
Coronary disease%Matrix metalloproteinase%Single nucleotide polymorphism
目的 研究中国北方汉族人群中基质金属蛋白酶1(MMP1)基因-519A/G单核苷酸多态性与冠心病发病的关系.方法 采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术结合琼脂糖凝胶电泳和基因测序等方法,检测经冠状动脉造影证实的517例冠心病患者和380例健康对照者MMP1-基因-519A/G多态性位点的基因型和等位基因分布,分析两组人群MMP1基因型和等位基因型频率的差异.结果 中国北方汉族人群中存在MMP1基因-519A/G单核苷酸多态性.MMP1基因-519A/G单核苷酸多态的AA基因型在冠心病组和对照组间的分布差异有统计学意义[67.70%(350/517)比40.26%(153/380),OR=1.64,P＜0.001,95%CI:1.44～1.86],A等位基因携带者冠心病发病的相对危险度为1.49(P＜0.001,95%CI:1.33～1.69).亚组分析显示,AA基因型在急性冠状动脉综合征(ACS)组和稳定性心绞痛组间的分布差异有统计学意义[68.81%(278/404)比51.76%(44/85),P＜0.01,95%CI:1.04～1.27].A等位基因携带者发生ACS的相对危险度为1.11(P＜0.05,95%CI:1.01～1.21).不稳定性心绞痛组与急性心肌梗死组比较,AA基因型和A等位基因的分布差异无统计学意义.结论 中国北方汉族人群中存在MMP1基因-519A/G单核苷酸多态性.MMP1基因-519A/G单核苷酸多态性与冠心病的发病相关,A等位基因携带者发生ACS的危险性增加.
目的 研究中國北方漢族人群中基質金屬蛋白酶1(MMP1)基因-519A/G單覈苷痠多態性與冠心病髮病的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應一限製性片段長度多態性技術結閤瓊脂糖凝膠電泳和基因測序等方法,檢測經冠狀動脈造影證實的517例冠心病患者和380例健康對照者MMP1-基因-519A/G多態性位點的基因型和等位基因分佈,分析兩組人群MMP1基因型和等位基因型頻率的差異.結果 中國北方漢族人群中存在MMP1基因-519A/G單覈苷痠多態性.MMP1基因-519A/G單覈苷痠多態的AA基因型在冠心病組和對照組間的分佈差異有統計學意義[67.70%(350/517)比40.26%(153/380),OR=1.64,P＜0.001,95%CI:1.44～1.86],A等位基因攜帶者冠心病髮病的相對危險度為1.49(P＜0.001,95%CI:1.33～1.69).亞組分析顯示,AA基因型在急性冠狀動脈綜閤徵(ACS)組和穩定性心絞痛組間的分佈差異有統計學意義[68.81%(278/404)比51.76%(44/85),P＜0.01,95%CI:1.04～1.27].A等位基因攜帶者髮生ACS的相對危險度為1.11(P＜0.05,95%CI:1.01～1.21).不穩定性心絞痛組與急性心肌梗死組比較,AA基因型和A等位基因的分佈差異無統計學意義.結論 中國北方漢族人群中存在MMP1基因-519A/G單覈苷痠多態性.MMP1基因-519A/G單覈苷痠多態性與冠心病的髮病相關,A等位基因攜帶者髮生ACS的危險性增加.
목적 연구중국북방한족인군중기질금속단백매1(MMP1)기인-519A/G단핵감산다태성여관심병발병적관계.방법 채용취합매련반응일한제성편단장도다태성기술결합경지당응효전영화기인측서등방법,검측경관상동맥조영증실적517례관심병환자화380례건강대조자MMP1-기인-519A/G다태성위점적기인형화등위기인분포,분석량조인군MMP1기인형화등위기인형빈솔적차이.결과 중국북방한족인군중존재MMP1기인-519A/G단핵감산다태성.MMP1기인-519A/G단핵감산다태적AA기인형재관심병조화대조조간적분포차이유통계학의의[67.70%(350/517)비40.26%(153/380),OR=1.64,P＜0.001,95%CI:1.44～1.86],A등위기인휴대자관심병발병적상대위험도위1.49(P＜0.001,95%CI:1.33～1.69).아조분석현시,AA기인형재급성관상동맥종합정(ACS)조화은정성심교통조간적분포차이유통계학의의[68.81%(278/404)비51.76%(44/85),P＜0.01,95%CI:1.04～1.27].A등위기인휴대자발생ACS적상대위험도위1.11(P＜0.05,95%CI:1.01～1.21).불은정성심교통조여급성심기경사조비교,AA기인형화A등위기인적분포차이무통계학의의.결론 중국북방한족인군중존재MMP1기인-519A/G단핵감산다태성.MMP1기인-519A/G단핵감산다태성여관심병적발병상관,A등위기인휴대자발생ACS적위험성증가.
Objective To investigate the relationship between matrix metalloproteinase(MMP)1 gene-519A/G polymorphism and the risk of coronary heart disease(CHD)in Northern Chinese Han population.Methods A total of 517 patients with CHD and 380 healthy adults diagnosed by coronary angiography were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and DNA sequence technology for the-519A/G polymorphism in MMP1 gene.Results (1)The frequency of AA genotype was significantly higher in patients with CHD than that in controls[67.70%(350/517) vs.40.26%(153/380),OR=1.64,P＜0.001,95%CI:1.44-1.86].People carrying A allele had increased risk for CHD(OR=1.49,P＜0.001,95% CI:1.33-1.69).(2)The frequency of AA genotype was higher in patients with acute coronary syndrome(ACS)than patients with stable angina pectoris[68.81%(278/404)vs.51.76%(44/85,),P＜0.01,95% CI:1.04-1.27].The A allele carriers were more likely to develop ACS(OR=1.11,95% CI:1.01-1.21,P＜0.05).Conclusion Our data shows MMP1 gene -519A/G polymorphism is associated with the risk of CHD,and A allele carriers are more susceptible for CHD in Northern Chinese Han population.
