生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2003年
3期
10-11
,共2页
CTAB法%猕猴桃属%叶绿体基因%PCR%系统发育
CTAB法%獼猴桃屬%葉綠體基因%PCR%繫統髮育
CTAB법%미후도속%협록체기인%PCR%계통발육
采用CTAB法从猕猴桃干叶片提取总DNA,运用PCR技术扩增出rbcL和psbA两个叶绿体基因片段,分别用两种限制性内切酶对它们进行酶切分析.实验结果表明:当CTAB提取液体积数为750μl,猕猴桃叶片质量为10mg时,所得到的猕猴桃DNA的质量较为理想;DNA模板量为250ng时,扩增到的特异性条带明亮、无拖尾;2个基因的酶切结果共得到25个限制性位点,其中24个具有多态性,为从cpDNA水平探讨猕猴桃属植物的系统发育打下了坚实的基础.
採用CTAB法從獼猴桃榦葉片提取總DNA,運用PCR技術擴增齣rbcL和psbA兩箇葉綠體基因片段,分彆用兩種限製性內切酶對它們進行酶切分析.實驗結果錶明:噹CTAB提取液體積數為750μl,獼猴桃葉片質量為10mg時,所得到的獼猴桃DNA的質量較為理想;DNA模闆量為250ng時,擴增到的特異性條帶明亮、無拖尾;2箇基因的酶切結果共得到25箇限製性位點,其中24箇具有多態性,為從cpDNA水平探討獼猴桃屬植物的繫統髮育打下瞭堅實的基礎.
채용CTAB법종미후도간협편제취총DNA,운용PCR기술확증출rbcL화psbA량개협록체기인편단,분별용량충한제성내절매대타문진행매절분석.실험결과표명:당CTAB제취액체적수위750μl,미후도협편질량위10mg시,소득도적미후도DNA적질량교위이상;DNA모판량위250ng시,확증도적특이성조대명량、무타미;2개기인적매절결과공득도25개한제성위점,기중24개구유다태성,위종cpDNA수평탐토미후도속식물적계통발육타하료견실적기출.
