药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2004年
3期
204-207
,共4页
张哲峰%杨更亮%梁贵键%周宇%陈义
張哲峰%楊更亮%樑貴鍵%週宇%陳義
장철봉%양경량%량귀건%주우%진의
高效液相色谱法%蛋白质固定相%纤维素衍生物固定相%盐酸西替利嗪%对映体%手性分离
高效液相色譜法%蛋白質固定相%纖維素衍生物固定相%鹽痠西替利嗪%對映體%手性分離
고효액상색보법%단백질고정상%섬유소연생물고정상%염산서체리진%대영체%수성분리
目的研究盐酸西替利嗪对映体在蛋白质及纤维素衍生物固定相上的保留行为,优化分离条件.方法聚α-葡糖苷酯、α1-酸性糖蛋白及卵粘蛋白为固定相时,流动相分别为正己烷-异丙醇-乙醇-三氟乙酸(430∶45∶25∶1)、乙腈-10 mmol*L-1磷酸盐缓冲液(NaOH调至pH 7.0)(4∶96)及乙腈-20 mmol*L-1磷酸二氢钾(三乙胺调至pH 7.0)(12.7∶87.3).蛋白柱柱温25 ℃,检测波长均为230 nm.结果本法准确、灵敏、专属性好.结论两类固定相均可较好地分离盐酸西替利嗪对映体.
目的研究鹽痠西替利嗪對映體在蛋白質及纖維素衍生物固定相上的保留行為,優化分離條件.方法聚α-葡糖苷酯、α1-痠性糖蛋白及卵粘蛋白為固定相時,流動相分彆為正己烷-異丙醇-乙醇-三氟乙痠(430∶45∶25∶1)、乙腈-10 mmol*L-1燐痠鹽緩遲液(NaOH調至pH 7.0)(4∶96)及乙腈-20 mmol*L-1燐痠二氫鉀(三乙胺調至pH 7.0)(12.7∶87.3).蛋白柱柱溫25 ℃,檢測波長均為230 nm.結果本法準確、靈敏、專屬性好.結論兩類固定相均可較好地分離鹽痠西替利嗪對映體.
목적연구염산서체리진대영체재단백질급섬유소연생물고정상상적보류행위,우화분리조건.방법취α-포당감지、α1-산성당단백급란점단백위고정상시,류동상분별위정기완-이병순-을순-삼불을산(430∶45∶25∶1)、을정-10 mmol*L-1린산염완충액(NaOH조지pH 7.0)(4∶96)급을정-20 mmol*L-1린산이경갑(삼을알조지pH 7.0)(12.7∶87.3).단백주주온25 ℃,검측파장균위230 nm.결과본법준학、령민、전속성호.결론량류고정상균가교호지분리염산서체리진대영체.
