有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2005年
3期
295-298
,共4页
胡扬根%吕茂云%宋鹤丽%丁明武
鬍颺根%呂茂雲%宋鶴麗%丁明武
호양근%려무운%송학려%정명무
噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮%氮杂Wittig反应%碳二亚胺%合成
噻吩併[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮%氮雜Wittig反應%碳二亞胺%閤成
새분병[2,3-d]밀정-4(3H)-동%담잡Wittig반응%탄이아알%합성
丁醛(1)、氰乙酸乙酯、硫磺在三乙胺作用下制得2-氨基-4-乙基噻吩-3-羧酸乙酯(2),2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84%的产率得到膦亚胺3.应用膦亚胺3与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,生成的碳二亚胺4,再与仲胺作用得到中间体5,而后在醇钠的催化下关环制得2-二烷氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物6,产率为58%～82%.
丁醛(1)、氰乙痠乙酯、硫磺在三乙胺作用下製得2-氨基-4-乙基噻吩-3-羧痠乙酯(2),2再與三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反應,以84%的產率得到膦亞胺3.應用膦亞胺3與芳基異氰痠酯的氮雜Wittig反應,生成的碳二亞胺4,再與仲胺作用得到中間體5,而後在醇鈉的催化下關環製得2-二烷氨基噻吩併[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物6,產率為58%～82%.
정철(1)、청을산을지、류광재삼을알작용하제득2-안기-4-을기새분-3-최산을지(2),2재여삼분기련、륙록을완급삼을알반응,이84%적산솔득도련아알3.응용련아알3여방기이청산지적담잡Wittig반응,생성적탄이아알4,재여중알작용득도중간체5,이후재순납적최화하관배제득2-이완안기새분병[2,3-d]밀정-4(3H)-동연생물6,산솔위58%～82%.
