药品评价
藥品評價
약품평개
DRUG REEVALUATION
2005年
3期
184-186,190
,共4页
幽门螺杆菌%肽脱甲酰基酶%基因表达%基因扩增%活性检测
幽門螺桿菌%肽脫甲酰基酶%基因錶達%基因擴增%活性檢測
유문라간균%태탈갑선기매%기인표체%기인확증%활성검측
目的高效表达幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)蛋白.方法以PCR方法克隆肽脱甲酰基酶基因(def),构建了融合表达载体pET-32a-def,在宿主菌BL21中进行了诱导表达.结果重组产物获高效表达,部分产物以可溶状态存在,经纯化后具有肽脱甲酰基酶活性.结论为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础.
目的高效錶達幽門螺桿菌肽脫甲酰基酶(PDF)蛋白.方法以PCR方法剋隆肽脫甲酰基酶基因(def),構建瞭融閤錶達載體pET-32a-def,在宿主菌BL21中進行瞭誘導錶達.結果重組產物穫高效錶達,部分產物以可溶狀態存在,經純化後具有肽脫甲酰基酶活性.結論為PDF特性分析及PDF抑製劑篩選奠定瞭基礎.
목적고효표체유문라간균태탈갑선기매(PDF)단백.방법이PCR방법극륭태탈갑선기매기인(def),구건료융합표체재체pET-32a-def,재숙주균BL21중진행료유도표체.결과중조산물획고효표체,부분산물이가용상태존재,경순화후구유태탈갑선기매활성.결론위PDF특성분석급PDF억제제사선전정료기출.
