燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2007年
1期
41-46
,共6页
刘东%金环年%袁存昱%张继昌%阙国和
劉東%金環年%袁存昱%張繼昌%闕國和
류동%금배년%원존욱%장계창%궐국화
水溶性%钼%悬浮床%硫化
水溶性%鉬%懸浮床%硫化
수용성%목%현부상%류화
采用不同的分散及硫化过程,研究了水溶性分散型Mo催化剂在低温(300℃)下的预硫化,并对不同条件下形成的硫化态催化剂进行了表征与评价.结果表明,水溶性Mo催化剂(分散破乳)SⅠ方案采取300℃硫化,(共同破乳)SⅡ采用200℃硫化,硫化后催化剂取得较小的粒径分布;催化剂在100℃下硫化可以形成少量MoS2晶体,并且结晶程度低,300℃硫化时两种硫化方案均形成结晶较好的MoS2物种.水溶性Mo催化剂300℃硫化下随着硫化时间的延长,催化剂的抑焦活性增强,但硫化时间大于2 h后催化剂抑焦活性趋于稳定,抑焦活性随硫化时间延长的变化趋于平缓.
採用不同的分散及硫化過程,研究瞭水溶性分散型Mo催化劑在低溫(300℃)下的預硫化,併對不同條件下形成的硫化態催化劑進行瞭錶徵與評價.結果錶明,水溶性Mo催化劑(分散破乳)SⅠ方案採取300℃硫化,(共同破乳)SⅡ採用200℃硫化,硫化後催化劑取得較小的粒徑分佈;催化劑在100℃下硫化可以形成少量MoS2晶體,併且結晶程度低,300℃硫化時兩種硫化方案均形成結晶較好的MoS2物種.水溶性Mo催化劑300℃硫化下隨著硫化時間的延長,催化劑的抑焦活性增彊,但硫化時間大于2 h後催化劑抑焦活性趨于穩定,抑焦活性隨硫化時間延長的變化趨于平緩.
채용불동적분산급류화과정,연구료수용성분산형Mo최화제재저온(300℃)하적예류화,병대불동조건하형성적류화태최화제진행료표정여평개.결과표명,수용성Mo최화제(분산파유)SⅠ방안채취300℃류화,(공동파유)SⅡ채용200℃류화,류화후최화제취득교소적립경분포;최화제재100℃하류화가이형성소량MoS2정체,병차결정정도저,300℃류화시량충류화방안균형성결정교호적MoS2물충.수용성Mo최화제300℃류화하수착류화시간적연장,최화제적억초활성증강,단류화시간대우2 h후최화제억초활성추우은정,억초활성수류화시간연장적변화추우평완.
