CAJ | 학술논문

目的:探讨可口革囊星虫多肽在SD大鼠运动模型中的抗氧化功效.方法:用传统水煮方法提取星虫蛋白质,同时用蛋白酶将提取的蛋白质水解成小肽,并用阳离子交换层析柱对星虫肽进行纯化,最后采用冷冻干燥制备出星虫肽.50只雄性SD大鼠分为运动组和安静组两大组,每组又分为对应的4小组:分别将配制好的高、低剂量的星虫肽溶液灌胃补充给相对应组大鼠,同时设计了生理盐水、星虫蛋白组作为对照;运动组进行游泳训练;2周后各组大鼠取材测试,用血细胞分析仪测定血液RBC、Hb与HCT等指标,采用生化试剂盒测定血清SOD、GSH-PX、NOS活性,肝组织SOD、GSH-PX活性,肝组织LPO和腓肠肌糖原含量.结果:(1)星虫蛋白质的分子量主要由66kd以上、27kd、9.5kd和4.1～6.5 kd四部分组成,水解度后星虫肽分子量主要分布在1.0～4.1 kd之间.(2)低剂量星虫肽运动组大鼠RBC、Hb、HCT水平(6.80×1012/L、133.7g/L、35.3 %)与生理盐水运动组和星虫蛋白运动组比较显著提高(P＜0.05).高、低剂量星虫肽运动组血清与肝组织的SOD、GSH-PX活性相对生理盐水运动组和星虫蛋白运动组均明显提高(P＜0.05),且高剂量组比低剂量组提高更显著;高、低剂量运动组之间血清SOD、SH-PX活性有显著差异(P＜0.05),高、低剂量运动组之间的肝组织GSH-PX活性有显著性差异(P＜0.05);高、低剂量星虫肽运动组血清NOS和肝组织LPO含量显著低于生理盐水运动组和星虫蛋白运动组(P＜0.05).高、低剂量星虫肽运动组腓肠肌糖原含量低于生理盐水运动组和星虫蛋白运动组,而高、低剂量星虫肽安静组腓肠肌糖原含量高于生理盐水和星虫蛋白安静组,但无显著性差异(P＞0.05).结论:可口革囊星虫多肽可提高大鼠RBC、Hb、HCT水平,同时提高血清SOD、GSH-PX活性,降低血清NOS活性,降低肝组织LPO含量,因此星虫肽有抗组织缺血、抗氧化等功效,是一种有效的运动抗氧化剂. 目的:探討可口革囊星蟲多肽在SD大鼠運動模型中的抗氧化功效.方法:用傳統水煮方法提取星蟲蛋白質,同時用蛋白酶將提取的蛋白質水解成小肽,併用暘離子交換層析柱對星蟲肽進行純化,最後採用冷凍榦燥製備齣星蟲肽.50隻雄性SD大鼠分為運動組和安靜組兩大組,每組又分為對應的4小組:分彆將配製好的高、低劑量的星蟲肽溶液灌胃補充給相對應組大鼠,同時設計瞭生理鹽水、星蟲蛋白組作為對照;運動組進行遊泳訓練;2週後各組大鼠取材測試,用血細胞分析儀測定血液RBC、Hb與HCT等指標,採用生化試劑盒測定血清SOD、GSH-PX、NOS活性,肝組織SOD、GSH-PX活性,肝組織LPO和腓腸肌糖原含量.結果:(1)星蟲蛋白質的分子量主要由66kd以上、27kd、9.5kd和4.1～6.5 kd四部分組成,水解度後星蟲肽分子量主要分佈在1.0～4.1 kd之間.(2)低劑量星蟲肽運動組大鼠RBC、Hb、HCT水平(6.80×1012/L、133.7g/L、35.3 %)與生理鹽水運動組和星蟲蛋白運動組比較顯著提高(P＜0.05).高、低劑量星蟲肽運動組血清與肝組織的SOD、GSH-PX活性相對生理鹽水運動組和星蟲蛋白運動組均明顯提高(P＜0.05),且高劑量組比低劑量組提高更顯著;高、低劑量運動組之間血清SOD、SH-PX活性有顯著差異(P＜0.05),高、低劑量運動組之間的肝組織GSH-PX活性有顯著性差異(P＜0.05);高、低劑量星蟲肽運動組血清NOS和肝組織LPO含量顯著低于生理鹽水運動組和星蟲蛋白運動組(P＜0.05).高、低劑量星蟲肽運動組腓腸肌糖原含量低于生理鹽水運動組和星蟲蛋白運動組,而高、低劑量星蟲肽安靜組腓腸肌糖原含量高于生理鹽水和星蟲蛋白安靜組,但無顯著性差異(P＞0.05).結論:可口革囊星蟲多肽可提高大鼠RBC、Hb、HCT水平,同時提高血清SOD、GSH-PX活性,降低血清NOS活性,降低肝組織LPO含量,因此星蟲肽有抗組織缺血、抗氧化等功效,是一種有效的運動抗氧化劑.
목적:탐토가구혁낭성충다태재SD대서운동모형중적항양화공효.방법:용전통수자방법제취성충단백질,동시용단백매장제취적단백질수해성소태,병용양리자교환층석주대성충태진행순화,최후채용냉동간조제비출성충태.50지웅성SD대서분위운동조화안정조량대조,매조우분위대응적4소조:분별장배제호적고、저제량적성충태용액관위보충급상대응조대서,동시설계료생리염수、성충단백조작위대조;운동조진행유영훈련;2주후각조대서취재측시,용혈세포분석의측정혈액RBC、Hb여HCT등지표,채용생화시제합측정혈청SOD、GSH-PX、NOS활성,간조직SOD、GSH-PX활성,간조직LPO화비장기당원함량.결과:(1)성충단백질적분자량주요유66kd이상、27kd、9.5kd화4.1～6.5 kd사부분조성,수해도후성충태분자량주요분포재1.0～4.1 kd지간.(2)저제량성충태운동조대서RBC、Hb、HCT수평(6.80×1012/L、133.7g/L、35.3 %)여생리염수운동조화성충단백운동조비교현저제고(P＜0.05).고、저제량성충태운동조혈청여간조직적SOD、GSH-PX활성상대생리염수운동조화성충단백운동조균명현제고(P＜0.05),차고제량조비저제량조제고경현저;고、저제량운동조지간혈청SOD、SH-PX활성유현저차이(P＜0.05),고、저제량운동조지간적간조직GSH-PX활성유현저성차이(P＜0.05);고、저제량성충태운동조혈청NOS화간조직LPO함량현저저우생리염수운동조화성충단백운동조(P＜0.05).고、저제량성충태운동조비장기당원함량저우생리염수운동조화성충단백운동조,이고、저제량성충태안정조비장기당원함량고우생리염수화성충단백안정조,단무현저성차이(P＞0.05).결론:가구혁낭성충다태가제고대서RBC、Hb、HCT수평,동시제고혈청SOD、GSH-PX활성,강저혈청NOS활성,강저간조직LPO함량,인차성충태유항조직결혈、항양화등공효,시일충유효적운동항양화제.