中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
1期
26-27
,共2页
反相高效液相色谱法%氧氟沙星%有关物质
反相高效液相色譜法%氧氟沙星%有關物質
반상고효액상색보법%양불사성%유관물질
目的 改进氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为草酸铵高氯酸钠溶液(取草酸铵2.0 g和高氯酸钠3.5 g,加水650 mL使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 在选定的色谱条件下,主峰和紧邻杂质峰能得到较好分离,精密度和理论塔板数很好.结论 RP-HPLC法结果准确,分离效果好,可用于氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定.
目的 改進氧氟沙星氯化鈉註射液有關物質的測定方法.方法 採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,色譜柱為Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流動相為草痠銨高氯痠鈉溶液(取草痠銨2.0 g和高氯痠鈉3.5 g,加水650 mL使溶解,用燐痠調節pH值至2.2)-乙腈(85∶15),流速為1.0 mL/min,檢測波長為294 nm,柱溫為35℃,進樣量為10μL.結果 在選定的色譜條件下,主峰和緊鄰雜質峰能得到較好分離,精密度和理論塔闆數很好.結論 RP-HPLC法結果準確,分離效果好,可用于氧氟沙星氯化鈉註射液有關物質的測定.
목적 개진양불사성록화납주사액유관물질적측정방법.방법 채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법,색보주위Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18주(250 mm × 4.6 mm,5μm),류동상위초산안고록산납용액(취초산안2.0 g화고록산납3.5 g,가수650 mL사용해,용린산조절pH치지2.2)-을정(85∶15),류속위1.0 mL/min,검측파장위294 nm,주온위35℃,진양량위10μL.결과 재선정적색보조건하,주봉화긴린잡질봉능득도교호분리,정밀도화이론탑판수흔호.결론 RP-HPLC법결과준학,분리효과호,가용우양불사성록화납주사액유관물질적측정.
