临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2008年
1期
21-23
,共3页
王枫%段淏%许丹%张彬%孙晓江
王楓%段淏%許丹%張彬%孫曉江
왕풍%단호%허단%장빈%손효강
静脉内溶栓%重组组织型纤溶酶原激活物%脑梗死
靜脈內溶栓%重組組織型纖溶酶原激活物%腦梗死
정맥내용전%중조조직형섬용매원격활물%뇌경사
目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 对74例发病＜6 h的ACI患者给予rt-PA(50 mg)静脉溶栓治疗,溶栓前及溶栓后30 min、24 h、14 d及3个月时分别采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,以及溶栓后3个月给予修订的Rankin评分(mRS)和日常生活能力Barthal指数(BI)评分,评价其疗效及安全性.结果 溶栓后各时间点NIHSS评分均有明显改善(均P<0.01);3个月时NIHSS≤1分者31例(41.9%),mRS 0～1分者39例(52.7%),BI 95～100分者33例(44.6%).脑出血发生率:＜36 h 5例(6.8%),36～72 h 3例(4.1%).3个月内死亡9例(12.2%).结论 ACI发病6 h内给予rt-PA静脉溶栓治疗相对安全有效.
目的 探討重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)超早期靜脈溶栓治療急性腦梗死(ACI)的療效及安全性.方法 對74例髮病＜6 h的ACI患者給予rt-PA(50 mg)靜脈溶栓治療,溶栓前及溶栓後30 min、24 h、14 d及3箇月時分彆採用美國國立衛生院卒中量錶(NIHSS)評分,以及溶栓後3箇月給予脩訂的Rankin評分(mRS)和日常生活能力Barthal指數(BI)評分,評價其療效及安全性.結果 溶栓後各時間點NIHSS評分均有明顯改善(均P<0.01);3箇月時NIHSS≤1分者31例(41.9%),mRS 0～1分者39例(52.7%),BI 95～100分者33例(44.6%).腦齣血髮生率:＜36 h 5例(6.8%),36～72 h 3例(4.1%).3箇月內死亡9例(12.2%).結論 ACI髮病6 h內給予rt-PA靜脈溶栓治療相對安全有效.
목적 탐토중조조직형섬용매원격활제(rt-PA)초조기정맥용전치료급성뇌경사(ACI)적료효급안전성.방법 대74례발병＜6 h적ACI환자급여rt-PA(50 mg)정맥용전치료,용전전급용전후30 min、24 h、14 d급3개월시분별채용미국국립위생원졸중량표(NIHSS)평분,이급용전후3개월급여수정적Rankin평분(mRS)화일상생활능력Barthal지수(BI)평분,평개기료효급안전성.결과 용전후각시간점NIHSS평분균유명현개선(균P<0.01);3개월시NIHSS≤1분자31례(41.9%),mRS 0～1분자39례(52.7%),BI 95～100분자33례(44.6%).뇌출혈발생솔:＜36 h 5례(6.8%),36～72 h 3례(4.1%).3개월내사망9례(12.2%).결론 ACI발병6 h내급여rt-PA정맥용전치료상대안전유효.
