高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2008年
2期
234-239
,共6页
孙刚%周颖坚%张锴%胡福增%郑安呐
孫剛%週穎堅%張鍇%鬍福增%鄭安吶
손강%주영견%장개%호복증%정안눌
反应挤出%苯乙烯%丁二烯%四氢呋喃
反應擠齣%苯乙烯%丁二烯%四氫呋喃
반응제출%분을희%정이희%사경부남
在有机锂(BuLi)引发体系下,以双螺杆挤出机为反应器,苯乙烯、丁二烯混和物作为单体,THF(四氢呋喃)为极性添加剂,本体法一步合成了丁苯共聚物.通过多种表征手段,研究了THF的用量对共聚物结构和性能的影响.由1H-NMR谱图计算得知,THF的加入使1,2-聚丁二烯和无规苯乙烯含量明显增加,但THF/BuLi之比超过5以后,增加趋势减缓.采用H2O2 / OsO4体系对聚合物分子链中的丁二烯双键进行了深度氧化降解,利用配备小角激光光散射仪的GPC对降解前后的样品进行了分析,结果表明随着THF/BuLi的增加,分子链中长嵌段聚苯乙烯的分子量和含量逐渐降低.TEM分析结果表明随着THF/BuLi的增加,两相界面逐渐变得模糊,两相的相容性增强.拉伸性能测试表明随着THF/BuLi的增加,使拉伸强度逐渐降低,当THF/BuLi=30时,屈服点消失.
在有機鋰(BuLi)引髮體繫下,以雙螺桿擠齣機為反應器,苯乙烯、丁二烯混和物作為單體,THF(四氫呋喃)為極性添加劑,本體法一步閤成瞭丁苯共聚物.通過多種錶徵手段,研究瞭THF的用量對共聚物結構和性能的影響.由1H-NMR譜圖計算得知,THF的加入使1,2-聚丁二烯和無規苯乙烯含量明顯增加,但THF/BuLi之比超過5以後,增加趨勢減緩.採用H2O2 / OsO4體繫對聚閤物分子鏈中的丁二烯雙鍵進行瞭深度氧化降解,利用配備小角激光光散射儀的GPC對降解前後的樣品進行瞭分析,結果錶明隨著THF/BuLi的增加,分子鏈中長嵌段聚苯乙烯的分子量和含量逐漸降低.TEM分析結果錶明隨著THF/BuLi的增加,兩相界麵逐漸變得模糊,兩相的相容性增彊.拉伸性能測試錶明隨著THF/BuLi的增加,使拉伸彊度逐漸降低,噹THF/BuLi=30時,屈服點消失.
재유궤리(BuLi)인발체계하,이쌍라간제출궤위반응기,분을희、정이희혼화물작위단체,THF(사경부남)위겁성첨가제,본체법일보합성료정분공취물.통과다충표정수단,연구료THF적용량대공취물결구화성능적영향.유1H-NMR보도계산득지,THF적가입사1,2-취정이희화무규분을희함량명현증가,단THF/BuLi지비초과5이후,증가추세감완.채용H2O2 / OsO4체계대취합물분자련중적정이희쌍건진행료심도양화강해,이용배비소각격광광산사의적GPC대강해전후적양품진행료분석,결과표명수착THF/BuLi적증가,분자련중장감단취분을희적분자량화함량축점강저.TEM분석결과표명수착THF/BuLi적증가,량상계면축점변득모호,량상적상용성증강.랍신성능측시표명수착THF/BuLi적증가,사랍신강도축점강저,당THF/BuLi=30시,굴복점소실.