中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2008年
3期
271-273
,共3页
洪文荣%林玉双%朱春宝%陈代杰%朱宝泉
洪文榮%林玉雙%硃春寶%陳代傑%硃寶泉
홍문영%림옥쌍%주춘보%진대걸%주보천
sisZ基因%伊纽小单孢菌%克隆%表达
sisZ基因%伊紐小單孢菌%剋隆%錶達
sisZ기인%이뉴소단포균%극륭%표체
目的:从西索霉素产生菌中克隆出表达西索米星的糖基转移酶基因sisZ.方法:采用PCR法从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)的染色体扩增参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ,然后先后装载到克隆载体pUC18和表达载体pET-30a上.结果和结论:成功从伊纽小单孢菌扩增出参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ.其开放阅读框长1176bp,编码含391个氨基酸(41690 D)的多肽链,并在大肠杆菌E. coli BL21 (DE3)中实现表达.基因sisZ的碱基序列与gntZ (M. echinospora)的碱基序列的同源性高达94%.预测的SisZ蛋白序列与GntZ的同源性为98%.
目的:從西索黴素產生菌中剋隆齣錶達西索米星的糖基轉移酶基因sisZ.方法:採用PCR法從伊紐小單孢菌(Micromonospora inyoensis)的染色體擴增參與西索黴素生物閤成的糖基轉移酶基因sisZ,然後先後裝載到剋隆載體pUC18和錶達載體pET-30a上.結果和結論:成功從伊紐小單孢菌擴增齣參與西索黴素生物閤成的糖基轉移酶基因sisZ.其開放閱讀框長1176bp,編碼含391箇氨基痠(41690 D)的多肽鏈,併在大腸桿菌E. coli BL21 (DE3)中實現錶達.基因sisZ的堿基序列與gntZ (M. echinospora)的堿基序列的同源性高達94%.預測的SisZ蛋白序列與GntZ的同源性為98%.
목적:종서색매소산생균중극륭출표체서색미성적당기전이매기인sisZ.방법:채용PCR법종이뉴소단포균(Micromonospora inyoensis)적염색체확증삼여서색매소생물합성적당기전이매기인sisZ,연후선후장재도극륭재체pUC18화표체재체pET-30a상.결과화결론:성공종이뉴소단포균확증출삼여서색매소생물합성적당기전이매기인sisZ.기개방열독광장1176bp,편마함391개안기산(41690 D)적다태련,병재대장간균E. coli BL21 (DE3)중실현표체.기인sisZ적감기서렬여gntZ (M. echinospora)적감기서렬적동원성고체94%.예측적SisZ단백서렬여GntZ적동원성위98%.
