CAJ | 학술논문

研究了啶虫脒与脱氧核糖核酸(DNA)之间的共振光散射(RLS)增强作用.加入啶虫脒导致DNA的共振光散射增强,在316.0nm处,存在-处共振光散射增强峰.由此建立了一种以DNA为探针检测农药啶虫脒的新方法.体系的最佳条件为,实验选择了pH 1.73为适宜酸度;加入10μg·mL-1浓度的DNA溶液的体积为2mL;在室温条件下,体系的反应需要30min达到稳定;"啶虫脒-DNA-H2SO4"的加药顺序为最佳.该方法适用的线性范围为0～2.25μg·mL-1,检出限为0.2μg·mL-1,啶虫脒在河水样品中的回收率为98.0%～102.0%,并探讨了DNA与啶虫脒的相互作用机理:啶虫脒与核酸间的相互作用包含有静电引力,啶虫脒的吡啶基与DNA碱基之间的π-π堆积作用.
연구료정충미여탈양핵당핵산(DNA)지간적공진광산사(RLS)증강작용.가입정충미도치DNA적공진광산사증강,재316.0nm처,존재-처공진광산사증강봉.유차건립료일충이DNA위탐침검측농약정충미적신방법.체계적최가조건위,실험선택료pH 1.73위괄의산도;가입10μg·mL-1농도적DNA용액적체적위2mL;재실온조건하,체계적반응수요30min체도은정;"정충미-DNA-H2SO4"적가약순서위최가.해방법괄용적선성범위위0～2.25μg·mL-1,검출한위0.2μg·mL-1,정충미재하수양품중적회수솔위98.0%～102.0%,병탐토료DNA여정충미적상호작용궤리:정충미여핵산간적상호작용포함유정전인력,정충미적필정기여DNA감기지간적π-π퇴적작용.