实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2008年
20期
2679-2680
,共2页
吉西他滨%宫颈肿瘤%药物疗法%毒副反应
吉西他濱%宮頸腫瘤%藥物療法%毒副反應
길서타빈%궁경종류%약물요법%독부반응
目的:评价晚期复发或转移的宫颈癌患者应用吉西他滨(健择)与顺铂联合化疗的临床疗效,及健择联合应用的安全性.结果:35例可评价疗效的患者中完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)13例、无变化(NC)13例、进展(PD)8例.中位缓解时间7.2个月.总有效率为40.0%(14/35).毒副反应以骨髓抑制为主,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降为28.6%,Ⅲ-Ⅳ度血小板下降为31.4%.无严重并发症发生.结论:吉西他滨联合顺铂可作为治疗晚期复发或转移的宫颈癌有效的一线联合化疗方案.
目的:評價晚期複髮或轉移的宮頸癌患者應用吉西他濱(健擇)與順鉑聯閤化療的臨床療效,及健擇聯閤應用的安全性.結果:35例可評價療效的患者中完全緩解(CR)1例、部分緩解(PR)13例、無變化(NC)13例、進展(PD)8例.中位緩解時間7.2箇月.總有效率為40.0%(14/35).毒副反應以骨髓抑製為主,Ⅲ-Ⅳ度白細胞下降為28.6%,Ⅲ-Ⅳ度血小闆下降為31.4%.無嚴重併髮癥髮生.結論:吉西他濱聯閤順鉑可作為治療晚期複髮或轉移的宮頸癌有效的一線聯閤化療方案.
목적:평개만기복발혹전이적궁경암환자응용길서타빈(건택)여순박연합화료적림상료효,급건택연합응용적안전성.결과:35례가평개료효적환자중완전완해(CR)1례、부분완해(PR)13례、무변화(NC)13례、진전(PD)8례.중위완해시간7.2개월.총유효솔위40.0%(14/35).독부반응이골수억제위주,Ⅲ-Ⅳ도백세포하강위28.6%,Ⅲ-Ⅳ도혈소판하강위31.4%.무엄중병발증발생.결론:길서타빈연합순박가작위치료만기복발혹전이적궁경암유효적일선연합화료방안.
