江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2008年
4期
19-21
,共3页
杨松%张耀亭%钟敏%王易伟
楊鬆%張耀亭%鐘敏%王易偉
양송%장요정%종민%왕역위
耐药结核分枝杆菌%异烟肼%katG基因%聚合酶链式反应
耐藥結覈分枝桿菌%異煙肼%katG基因%聚閤酶鏈式反應
내약결핵분지간균%이연정%katG기인%취합매련식반응
目的 快速检测痰中耐药结核分枝杆菌katG基因及了解耐异烟肼的分子机制.方法 用PCR方法直接从耐药肺结核患者痰及临床分离菌株扩增katG基因片段,对扩增获得的katG基因片段进行序列测定,比较分析耐多药、全耐、多耐药但对异烟肼敏感、全敏感或标准结核分枝杆菌株之间的基因序列差异.结果 于6 h内从耐药肺结核痰中快速检测到katG基因.从临床分离菌株中随机扩增药敏试验证实的耐多药3株,全耐、包括对异烟肼耐药的多耐、对异烟肼敏感的多耐药、全敏感及H37Rv标准结核分枝杆菌株各1株,均扩增获得273bp片段,序列测定比较发现,2株耐多药菌、1株全耐菌及包括异烟肼耐药的多耐药菌株均检测有katG基因点突变,突变位点均为第2066位碱基C突变为G,1例MDR-TB、全敏感株、对异烟肼敏感的多耐药菌株和标准株均无基因突变.结论 PCR及序列分析方法可快速、准确检测结核分枝杆菌katG基因及其突变,结核分枝杆菌对异烟肼的耐药性与katG基因点突变有关,但可能还存在其它值得探讨的机制.
目的 快速檢測痰中耐藥結覈分枝桿菌katG基因及瞭解耐異煙肼的分子機製.方法 用PCR方法直接從耐藥肺結覈患者痰及臨床分離菌株擴增katG基因片段,對擴增穫得的katG基因片段進行序列測定,比較分析耐多藥、全耐、多耐藥但對異煙肼敏感、全敏感或標準結覈分枝桿菌株之間的基因序列差異.結果 于6 h內從耐藥肺結覈痰中快速檢測到katG基因.從臨床分離菌株中隨機擴增藥敏試驗證實的耐多藥3株,全耐、包括對異煙肼耐藥的多耐、對異煙肼敏感的多耐藥、全敏感及H37Rv標準結覈分枝桿菌株各1株,均擴增穫得273bp片段,序列測定比較髮現,2株耐多藥菌、1株全耐菌及包括異煙肼耐藥的多耐藥菌株均檢測有katG基因點突變,突變位點均為第2066位堿基C突變為G,1例MDR-TB、全敏感株、對異煙肼敏感的多耐藥菌株和標準株均無基因突變.結論 PCR及序列分析方法可快速、準確檢測結覈分枝桿菌katG基因及其突變,結覈分枝桿菌對異煙肼的耐藥性與katG基因點突變有關,但可能還存在其它值得探討的機製.
목적 쾌속검측담중내약결핵분지간균katG기인급료해내이연정적분자궤제.방법 용PCR방법직접종내약폐결핵환자담급림상분리균주확증katG기인편단,대확증획득적katG기인편단진행서렬측정,비교분석내다약、전내、다내약단대이연정민감、전민감혹표준결핵분지간균주지간적기인서렬차이.결과 우6 h내종내약폐결핵담중쾌속검측도katG기인.종림상분리균주중수궤확증약민시험증실적내다약3주,전내、포괄대이연정내약적다내、대이연정민감적다내약、전민감급H37Rv표준결핵분지간균주각1주,균확증획득273bp편단,서렬측정비교발현,2주내다약균、1주전내균급포괄이연정내약적다내약균주균검측유katG기인점돌변,돌변위점균위제2066위감기C돌변위G,1례MDR-TB、전민감주、대이연정민감적다내약균주화표준주균무기인돌변.결론 PCR급서렬분석방법가쾌속、준학검측결핵분지간균katG기인급기돌변,결핵분지간균대이연정적내약성여katG기인점돌변유관,단가능환존재기타치득탐토적궤제.
