河南师范大学学报（自然科学版）
河南師範大學學報（自然科學版）
하남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
1期
89-92
,共4页
崔凤灵%孔晓朵%卢雁%樊静%张贵生%李建平
崔鳳靈%孔曉朵%盧雁%樊靜%張貴生%李建平
최봉령%공효타%로안%번정%장귀생%리건평
N-(4-乙氧苯基)-N'-(4-安替吡啉基)硫脲(EPAT)%牛血清白蛋白(BSA)%同步荧光光谱%测定
N-(4-乙氧苯基)-N'-(4-安替吡啉基)硫脲(EPAT)%牛血清白蛋白(BSA)%同步熒光光譜%測定
N-(4-을양분기)-N'-(4-안체필람기)류뇨(EPAT)%우혈청백단백(BSA)%동보형광광보%측정
在模拟生理条件下,基于N-(4-乙氧苯基)- N'-(4-安替吡啉基)硫脲(EPAT)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,BSA的同步荧光强度在一定范围内随BSA的浓度的增加而增强.据此建立了以EPAT为荧光分子探针,用同步荧光分析法测定BSA的新方法.在最佳实验条件下,EPAT-BSA体系的同步荧光强度在0～429.0 μg·mL-1的浓度范围内与蛋白质浓度呈现良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为0.70%～1.61%,加标回收率在95.1%～103.5%之间.
在模擬生理條件下,基于N-(4-乙氧苯基)- N'-(4-安替吡啉基)硫脲(EPAT)與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,BSA的同步熒光彊度在一定範圍內隨BSA的濃度的增加而增彊.據此建立瞭以EPAT為熒光分子探針,用同步熒光分析法測定BSA的新方法.在最佳實驗條件下,EPAT-BSA體繫的同步熒光彊度在0～429.0 μg·mL-1的濃度範圍內與蛋白質濃度呈現良好的線性關繫,相對標準偏差(RSD)為0.70%～1.61%,加標迴收率在95.1%～103.5%之間.
재모의생리조건하,기우N-(4-을양분기)- N'-(4-안체필람기)류뇨(EPAT)여우혈청백단백(BSA)적상호작용,BSA적동보형광강도재일정범위내수BSA적농도적증가이증강.거차건립료이EPAT위형광분자탐침,용동보형광분석법측정BSA적신방법.재최가실험조건하,EPAT-BSA체계적동보형광강도재0～429.0 μg·mL-1적농도범위내여단백질농도정현량호적선성관계,상대표준편차(RSD)위0.70%～1.61%,가표회수솔재95.1%～103.5%지간.
