中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
3期
40-41
,共2页
高效液相色谱法%薄层色谱法%白蔻调中丸%甘草酸%质量标准
高效液相色譜法%薄層色譜法%白蔻調中汍%甘草痠%質量標準
고효액상색보법%박층색보법%백구조중환%감초산%질량표준
目的:建立白蔻调中丸的质量标准.方法:采用TLC法对处方中山楂进行定性鉴别,用HPLC法测定甘草酸的含量.色谱柱:KromasiL-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2 moL·L-1醋酸胺溶液-冰醋酸(58:41:1),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:250 nm,柱温:30℃.结果:薄层斑点清晰,专属性强.甘草酸与其他成分分离完全,峰形良好.在0.041 4～2.068 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7).平均加样回收率为100.90%,RSD为1.14%(n=9).结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
目的:建立白蔻調中汍的質量標準.方法:採用TLC法對處方中山楂進行定性鑒彆,用HPLC法測定甘草痠的含量.色譜柱:KromasiL-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流動相:甲醇-0.2 moL·L-1醋痠胺溶液-冰醋痠(58:41:1),流速:1.0 mL·min-1,檢測波長:250 nm,柱溫:30℃.結果:薄層斑點清晰,專屬性彊.甘草痠與其他成分分離完全,峰形良好.在0.041 4～2.068 0 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 7).平均加樣迴收率為100.90%,RSD為1.14%(n=9).結論:所建立的方法簡便、準確、重複性好,可作為該製劑的質量控製方法.
목적:건립백구조중환적질량표준.방법:채용TLC법대처방중산사진행정성감별,용HPLC법측정감초산적함량.색보주:KromasiL-C18주(250 mm ×4.6 mm,5 μm),류동상:갑순-0.2 moL·L-1작산알용액-빙작산(58:41:1),류속:1.0 mL·min-1,검측파장:250 nm,주온:30℃.결과:박층반점청석,전속성강.감초산여기타성분분리완전,봉형량호.재0.041 4～2.068 0 μg범위내선성관계량호(r=0.999 7).평균가양회수솔위100.90%,RSD위1.14%(n=9).결론:소건립적방법간편、준학、중복성호,가작위해제제적질량공제방법.
