医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2010年
6期
565-568
,共4页
生殖细胞%精原细胞%精子发生%胶原%睾丸%碱性磷酸酯酶
生殖細胞%精原細胞%精子髮生%膠原%睪汍%堿性燐痠酯酶
생식세포%정원세포%정자발생%효원%고환%감성린산지매
目的 精原细胞在精子发生过程中起着重要作用,而精原细胞的分离纯化开展后续研究的基础.实验试图建立大鼠精原细胞的分离纯化方法寻找合适的培养条件. 方法 用组合酶消化出生9～10 d雄性SD大鼠睾丸组织,利用睾丸体细胞易于和塑料以及胶原介质结合的原理连续贴壁获得精原细胞. 结果 实验得出每只睾丸提取出的精原细胞数量为5×105个细胞.经碱性磷酸酯酶(BCIP/NBT)显色,阳性率＞90%;选用C-kit做为表面标志对纯化的精原细胞进行流式细胞分析,阳性率为85%,用台盼蓝排斥试验检测出细胞的存活率＞85%. 结论 运用组合酶消化大鼠睾丸细胞悬液,并结合连续贴壁法获得较高纯度的精原细胞可基本满足雄性生殖医学方面的研究.
目的 精原細胞在精子髮生過程中起著重要作用,而精原細胞的分離純化開展後續研究的基礎.實驗試圖建立大鼠精原細胞的分離純化方法尋找閤適的培養條件. 方法 用組閤酶消化齣生9～10 d雄性SD大鼠睪汍組織,利用睪汍體細胞易于和塑料以及膠原介質結閤的原理連續貼壁穫得精原細胞. 結果 實驗得齣每隻睪汍提取齣的精原細胞數量為5×105箇細胞.經堿性燐痠酯酶(BCIP/NBT)顯色,暘性率＞90%;選用C-kit做為錶麵標誌對純化的精原細胞進行流式細胞分析,暘性率為85%,用檯盼藍排斥試驗檢測齣細胞的存活率＞85%. 結論 運用組閤酶消化大鼠睪汍細胞懸液,併結閤連續貼壁法穫得較高純度的精原細胞可基本滿足雄性生殖醫學方麵的研究.
목적 정원세포재정자발생과정중기착중요작용,이정원세포적분리순화개전후속연구적기출.실험시도건립대서정원세포적분리순화방법심조합괄적배양조건. 방법 용조합매소화출생9～10 d웅성SD대서고환조직,이용고환체세포역우화소료이급효원개질결합적원리련속첩벽획득정원세포. 결과 실험득출매지고환제취출적정원세포수량위5×105개세포.경감성린산지매(BCIP/NBT)현색,양성솔＞90%;선용C-kit주위표면표지대순화적정원세포진행류식세포분석,양성솔위85%,용태반람배척시험검측출세포적존활솔＞85%. 결론 운용조합매소화대서고환세포현액,병결합련속첩벽법획득교고순도적정원세포가기본만족웅성생식의학방면적연구.
