江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2011年
1期
65-68
,共4页
何鸿保%孙浩%姚宏伟%唐爱国
何鴻保%孫浩%姚宏偉%唐愛國
하홍보%손호%요굉위%당애국
5-氮杂-2′-脱氧胞苷%肾细胞癌%E-钙黏蛋白%DNA甲基化
5-氮雜-2′-脫氧胞苷%腎細胞癌%E-鈣黏蛋白%DNA甲基化
5-담잡-2′-탈양포감%신세포암%E-개점단백%DNA갑기화
目的:研究甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肾细胞癌细胞株Caki-1增殖抑制作用、对E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)甲基化状态及E-cad蛋白状态的影响.方法:不同浓度5-Aza-CdR处理肾细胞癌细胞株Caki-1后,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色实验观察细胞经药物处理前后的生长活性;甲基化特异性PCR(methylation special PCR,MSP)检测细胞处理前后E-cad基因的甲基化状态;蛋白质印迹法检测5-Aza-CdR处理细胞前后E-cad蛋白的表达.结果:5-Aza-CdR能抑制肾细胞癌细胞株Caki-1的增殖;未经药物处理组的基因高甲基化,经10-6 mol/L 5-Aza-CdR处理72 h,E-cad基因启动子区域高甲基化得到逆转,同时E-cad蛋白表达也得到增强.结论:5-Aza-CdR能够有效逆转Caki-1细胞E-cad基因的异常甲基化,恢复E-cad蛋白表达.
目的:研究甲基化抑製劑5-氮雜-2′-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對腎細胞癌細胞株Caki-1增殖抑製作用、對E-鈣黏蛋白(E-cadherin,E-cad)甲基化狀態及E-cad蛋白狀態的影響.方法:不同濃度5-Aza-CdR處理腎細胞癌細胞株Caki-1後,四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色實驗觀察細胞經藥物處理前後的生長活性;甲基化特異性PCR(methylation special PCR,MSP)檢測細胞處理前後E-cad基因的甲基化狀態;蛋白質印跡法檢測5-Aza-CdR處理細胞前後E-cad蛋白的錶達.結果:5-Aza-CdR能抑製腎細胞癌細胞株Caki-1的增殖;未經藥物處理組的基因高甲基化,經10-6 mol/L 5-Aza-CdR處理72 h,E-cad基因啟動子區域高甲基化得到逆轉,同時E-cad蛋白錶達也得到增彊.結論:5-Aza-CdR能夠有效逆轉Caki-1細胞E-cad基因的異常甲基化,恢複E-cad蛋白錶達.
목적:연구갑기화억제제5-담잡-2′-탈양포감(5-Aza-CdR)대신세포암세포주Caki-1증식억제작용、대E-개점단백(E-cadherin,E-cad)갑기화상태급E-cad단백상태적영향.방법:불동농도5-Aza-CdR처리신세포암세포주Caki-1후,사갑기우담서염(MTT)비색실험관찰세포경약물처리전후적생장활성;갑기화특이성PCR(methylation special PCR,MSP)검측세포처리전후E-cad기인적갑기화상태;단백질인적법검측5-Aza-CdR처리세포전후E-cad단백적표체.결과:5-Aza-CdR능억제신세포암세포주Caki-1적증식;미경약물처리조적기인고갑기화,경10-6 mol/L 5-Aza-CdR처리72 h,E-cad기인계동자구역고갑기화득도역전,동시E-cad단백표체야득도증강.결론:5-Aza-CdR능구유효역전Caki-1세포E-cad기인적이상갑기화,회복E-cad단백표체.
