山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
9期
30-32
,共3页
郑晓梅%李小刚%袁云华%高毅滨%刘亮
鄭曉梅%李小剛%袁雲華%高毅濱%劉亮
정효매%리소강%원운화%고의빈%류량
脑出血%基质金属蛋白酶%线粒体促凋亡因子
腦齣血%基質金屬蛋白酶%線粒體促凋亡因子
뇌출혈%기질금속단백매%선립체촉조망인자
目的 观察大鼠脑出血(ICH)后脑组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的动态变化及其与线粒体促凋亡因子(Omi)的关系.方法 将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组和ICH1组(用于检测MMP-9)、ICH2组(用于检测Omi mRNA).在脑立体定向仪下采用自体动脉血注入尾状核法制备ICH模型.于造模后3、6、12、24、48、72、120 h及7 d用干湿重法测量脑含水量,免疫组化法及RT-PCR法检测脑组织中MMP-9的表达,RT-PCR法检测Omi mRNA的表达.结果 ICH组脑含水量各时间点明显高于假手术组(P均＜0.05),术后48 h达高峰;ICH后MMP-9表达在6 h开始上升,24～48 h达高峰,72 h时开始下降;Omi mRNA表达在3 h开始上升,24～48 h达高峰,72 h时开始下降.两者表达呈正相关(r=0.995,P＜0.05).结论 MMP-9参与了ICH后灶周围组织神经元凋亡及组织水肿的过程,诱导或加重了神经元凋亡及脑水肿.
目的 觀察大鼠腦齣血(ICH)後腦組織中基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的動態變化及其與線粒體促凋亡因子(Omi)的關繫.方法 將120隻雄性SD大鼠隨機分為假手術組和ICH1組(用于檢測MMP-9)、ICH2組(用于檢測Omi mRNA).在腦立體定嚮儀下採用自體動脈血註入尾狀覈法製備ICH模型.于造模後3、6、12、24、48、72、120 h及7 d用榦濕重法測量腦含水量,免疫組化法及RT-PCR法檢測腦組織中MMP-9的錶達,RT-PCR法檢測Omi mRNA的錶達.結果 ICH組腦含水量各時間點明顯高于假手術組(P均＜0.05),術後48 h達高峰;ICH後MMP-9錶達在6 h開始上升,24～48 h達高峰,72 h時開始下降;Omi mRNA錶達在3 h開始上升,24～48 h達高峰,72 h時開始下降.兩者錶達呈正相關(r=0.995,P＜0.05).結論 MMP-9參與瞭ICH後竈週圍組織神經元凋亡及組織水腫的過程,誘導或加重瞭神經元凋亡及腦水腫.
목적 관찰대서뇌출혈(ICH)후뇌조직중기질금속단백매-9(MMP-9)적동태변화급기여선립체촉조망인자(Omi)적관계.방법 장120지웅성SD대서수궤분위가수술조화ICH1조(용우검측MMP-9)、ICH2조(용우검측Omi mRNA).재뇌입체정향의하채용자체동맥혈주입미상핵법제비ICH모형.우조모후3、6、12、24、48、72、120 h급7 d용간습중법측량뇌함수량,면역조화법급RT-PCR법검측뇌조직중MMP-9적표체,RT-PCR법검측Omi mRNA적표체.결과 ICH조뇌함수량각시간점명현고우가수술조(P균＜0.05),술후48 h체고봉;ICH후MMP-9표체재6 h개시상승,24～48 h체고봉,72 h시개시하강;Omi mRNA표체재3 h개시상승,24～48 h체고봉,72 h시개시하강.량자표체정정상관(r=0.995,P＜0.05).결론 MMP-9삼여료ICH후조주위조직신경원조망급조직수종적과정,유도혹가중료신경원조망급뇌수종.
