医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2011年
7期
1242-1245
,共4页
K562细胞%细胞分裂%脱噬作用
K562細胞%細胞分裂%脫噬作用
K562세포%세포분렬%탈서작용
[目的]探讨药物zebularine对白血病细胞株K562增殖及凋亡的影响.[方法]选择白血病细胞株K562,试验分为对照组(未加入zebularine组)、实验组 (zebularine终浓度分别为 250 μM,500 μM)组3个组.MTT试剂盒检测12 h、24 h、36 h、48 h和 72 h后K562细胞株OD570;用Annexin V/FITC试剂盒与细胞周期检测试剂盒检测k562细胞在药物干预48 h后的细胞凋亡情况.[结果]k562细胞株在zebularine干预48 h后,随着zebularine处理浓度的增加,细胞活性明显降低(P＜0.01);K562细胞株在zebularine干预48 h后,药物浓度250 μM、500 μM组与对照组相比,早期凋亡细胞比例与细胞凋亡峰(APO峰)值明显增大,差异有显著性(P＜0.01),500 μM组与250 μM组相比,早期凋亡细胞比例与细胞凋亡峰(APO峰)值明显增大,差异有显著性(P＜0.01).[结论]Zebularine可抑制K562细胞株的增殖,促进其凋亡,并有一定的浓度依赖性.
[目的]探討藥物zebularine對白血病細胞株K562增殖及凋亡的影響.[方法]選擇白血病細胞株K562,試驗分為對照組(未加入zebularine組)、實驗組 (zebularine終濃度分彆為 250 μM,500 μM)組3箇組.MTT試劑盒檢測12 h、24 h、36 h、48 h和 72 h後K562細胞株OD570;用Annexin V/FITC試劑盒與細胞週期檢測試劑盒檢測k562細胞在藥物榦預48 h後的細胞凋亡情況.[結果]k562細胞株在zebularine榦預48 h後,隨著zebularine處理濃度的增加,細胞活性明顯降低(P＜0.01);K562細胞株在zebularine榦預48 h後,藥物濃度250 μM、500 μM組與對照組相比,早期凋亡細胞比例與細胞凋亡峰(APO峰)值明顯增大,差異有顯著性(P＜0.01),500 μM組與250 μM組相比,早期凋亡細胞比例與細胞凋亡峰(APO峰)值明顯增大,差異有顯著性(P＜0.01).[結論]Zebularine可抑製K562細胞株的增殖,促進其凋亡,併有一定的濃度依賴性.
[목적]탐토약물zebularine대백혈병세포주K562증식급조망적영향.[방법]선택백혈병세포주K562,시험분위대조조(미가입zebularine조)、실험조 (zebularine종농도분별위 250 μM,500 μM)조3개조.MTT시제합검측12 h、24 h、36 h、48 h화 72 h후K562세포주OD570;용Annexin V/FITC시제합여세포주기검측시제합검측k562세포재약물간예48 h후적세포조망정황.[결과]k562세포주재zebularine간예48 h후,수착zebularine처리농도적증가,세포활성명현강저(P＜0.01);K562세포주재zebularine간예48 h후,약물농도250 μM、500 μM조여대조조상비,조기조망세포비례여세포조망봉(APO봉)치명현증대,차이유현저성(P＜0.01),500 μM조여250 μM조상비,조기조망세포비례여세포조망봉(APO봉)치명현증대,차이유현저성(P＜0.01).[결론]Zebularine가억제K562세포주적증식,촉진기조망,병유일정적농도의뢰성.
