中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2012年
18期
2082-2084
,共3页
段林建%张清%王农荣%杨斌%何士勤%孙坚
段林建%張清%王農榮%楊斌%何士勤%孫堅
단림건%장청%왕농영%양빈%하사근%손견
连翘苷%甲型流感病毒%NP基因
連翹苷%甲型流感病毒%NP基因
련교감%갑형류감병독%NP기인
目的 探讨连翘苷对甲型流感病毒核蛋白(NP)基因转染后表达的影响.方法 将甲型流感病毒NP基因转染Hela细胞,用甲型流感病毒胶体金法检测连翘苷对转染后细胞内和上清核蛋白表达情况,用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Hela细胞内NP基因的拷贝数.结果 NP重组质粒组甲型流感病毒核蛋白含量高.空质粒组、脂质体组、Hela细胞组基本不含甲型流感病毒核蛋白.连翘苷组上清无或可能含有微量核蛋白.连翘苷组胞内甲型流感病毒含量不高.RT-PCR校正曲线相关性为0.998,效率为97.4%.重复4次转染后48 h连翘苷组NP基因表达量为(2.1±0.3)×105拷贝数/μl,NP重组质粒组NP基因表达量为(61.5±15.0)×105拷贝数/μl,连翘苷组NP基因表达量低于NP重组质粒组,差异有统计学意义(t=7.672,P<0.05).结论 连翘苷可以抑制甲型流感病毒NP基因转染后表达.
目的 探討連翹苷對甲型流感病毒覈蛋白(NP)基因轉染後錶達的影響.方法 將甲型流感病毒NP基因轉染Hela細胞,用甲型流感病毒膠體金法檢測連翹苷對轉染後細胞內和上清覈蛋白錶達情況,用實時定量反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測Hela細胞內NP基因的拷貝數.結果 NP重組質粒組甲型流感病毒覈蛋白含量高.空質粒組、脂質體組、Hela細胞組基本不含甲型流感病毒覈蛋白.連翹苷組上清無或可能含有微量覈蛋白.連翹苷組胞內甲型流感病毒含量不高.RT-PCR校正麯線相關性為0.998,效率為97.4%.重複4次轉染後48 h連翹苷組NP基因錶達量為(2.1±0.3)×105拷貝數/μl,NP重組質粒組NP基因錶達量為(61.5±15.0)×105拷貝數/μl,連翹苷組NP基因錶達量低于NP重組質粒組,差異有統計學意義(t=7.672,P<0.05).結論 連翹苷可以抑製甲型流感病毒NP基因轉染後錶達.
목적 탐토련교감대갑형류감병독핵단백(NP)기인전염후표체적영향.방법 장갑형류감병독NP기인전염Hela세포,용갑형류감병독효체금법검측련교감대전염후세포내화상청핵단백표체정황,용실시정량반전록취합매련반응(RT-PCR)검측Hela세포내NP기인적고패수.결과 NP중조질립조갑형류감병독핵단백함량고.공질립조、지질체조、Hela세포조기본불함갑형류감병독핵단백.련교감조상청무혹가능함유미량핵단백.련교감조포내갑형류감병독함량불고.RT-PCR교정곡선상관성위0.998,효솔위97.4%.중복4차전염후48 h련교감조NP기인표체량위(2.1±0.3)×105고패수/μl,NP중조질립조NP기인표체량위(61.5±15.0)×105고패수/μl,련교감조NP기인표체량저우NP중조질립조,차이유통계학의의(t=7.672,P<0.05).결론 련교감가이억제갑형류감병독NP기인전염후표체.