浙江大学学报（农业与生命科学版）
浙江大學學報（農業與生命科學版）
절강대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(AGRICULTURE & LIFE SCIENCES)
2012年
3期
243-249
,共7页
陈贝贝%蒋明%苗立祥%李温平
陳貝貝%蔣明%苗立祥%李溫平
진패패%장명%묘립상%리온평
青花莱%WRKY转录因子%BoWRKY3基因%表达分析
青花萊%WRKY轉錄因子%BoWRKY3基因%錶達分析
청화래%WRKY전록인자%BoWRKY3기인%표체분석
以青花莱为材料,从叶片中分离WRKY转录因子基因BoWRKY3(登录号:JN120758),并进行序列分析；利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对霜霉菌侵染前后叶片BoWRKY3的表达模式进行分析.测序结果表明:BoWRKY3的基因组DNA全长为1136 bp,有3个内含子,长度分别为81、101和96bp;编码区全长为858 bp,编码285个氨基酸,具WRKYGQK保守区和CX5 CX23 HX1H锌指结构.RT-PCR结果表明,BoWRKY3的表达受霜霉菌诱导,表达量在接种6～36 h时最高,暗示该基因与青花菜霜霉病抗性相关.序列比对结果表明,BoWRKY3与十字花科同源基因的差异最小,而与禾本科作物的序列差异最大,关系最远.
以青花萊為材料,從葉片中分離WRKY轉錄因子基因BoWRKY3(登錄號:JN120758),併進行序列分析；利用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)對霜黴菌侵染前後葉片BoWRKY3的錶達模式進行分析.測序結果錶明:BoWRKY3的基因組DNA全長為1136 bp,有3箇內含子,長度分彆為81、101和96bp;編碼區全長為858 bp,編碼285箇氨基痠,具WRKYGQK保守區和CX5 CX23 HX1H鋅指結構.RT-PCR結果錶明,BoWRKY3的錶達受霜黴菌誘導,錶達量在接種6～36 h時最高,暗示該基因與青花菜霜黴病抗性相關.序列比對結果錶明,BoWRKY3與十字花科同源基因的差異最小,而與禾本科作物的序列差異最大,關繫最遠.
이청화래위재료,종협편중분리WRKY전록인자기인BoWRKY3(등록호:JN120758),병진행서렬분석；이용역전록취합매련식반응(RT-PCR)대상매균침염전후협편BoWRKY3적표체모식진행분석.측서결과표명:BoWRKY3적기인조DNA전장위1136 bp,유3개내함자,장도분별위81、101화96bp;편마구전장위858 bp,편마285개안기산,구WRKYGQK보수구화CX5 CX23 HX1H자지결구.RT-PCR결과표명,BoWRKY3적표체수상매균유도,표체량재접충6～36 h시최고,암시해기인여청화채상매병항성상관.서렬비대결과표명,BoWRKY3여십자화과동원기인적차이최소,이여화본과작물적서렬차이최대,관계최원.
