西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
5期
405-407
,共3页
黄婉锋%余彦海%申放%钟新林
黃婉鋒%餘彥海%申放%鐘新林
황완봉%여언해%신방%종신림
调经益母片%原儿茶醛%迷迭香酸%丹酚酸B%高效液相色谱法
調經益母片%原兒茶醛%迷迭香痠%丹酚痠B%高效液相色譜法
조경익모편%원인다철%미질향산%단분산B%고효액상색보법
目的 建立调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B多组分HPLC测定方法.方法 采用Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-1 mL·L-1磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长:280 nm;流速:1 mL·min-1.结果 原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的平均回收率分别为96.2%,98.1%和97.7%;原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别在1.506～45.18,3.026～90.78和6.545～196.35 μg·mL-1范围内线性关系良好.结论 该方法快速、简便,重复性好,适合于同时测定调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B.
目的 建立調經益母片中原兒茶醛、迷迭香痠和丹酚痠B多組分HPLC測定方法.方法 採用Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;以乙腈-1 mL·L-1燐痠為流動相,梯度洗脫;檢測波長:280 nm;流速:1 mL·min-1.結果 原兒茶醛、迷迭香痠和丹酚痠B的平均迴收率分彆為96.2%,98.1%和97.7%;原兒茶醛、迷迭香痠、丹酚痠B分彆在1.506～45.18,3.026～90.78和6.545～196.35 μg·mL-1範圍內線性關繫良好.結論 該方法快速、簡便,重複性好,適閤于同時測定調經益母片中原兒茶醛、迷迭香痠和丹酚痠B.
목적 건립조경익모편중원인다철、미질향산화단분산B다조분HPLC측정방법.방법 채용Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주;이을정-1 mL·L-1린산위류동상,제도세탈;검측파장:280 nm;류속:1 mL·min-1.결과 원인다철、미질향산화단분산B적평균회수솔분별위96.2%,98.1%화97.7%;원인다철、미질향산、단분산B분별재1.506～45.18,3.026～90.78화6.545～196.35 μg·mL-1범위내선성관계량호.결론 해방법쾌속、간편,중복성호,괄합우동시측정조경익모편중원인다철、미질향산화단분산B.
