西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
5期
402-404
,共3页
余静洁%赵文娜%张新新%苏琪%孙琛%陈琳%何姣%孙文基
餘靜潔%趙文娜%張新新%囌琪%孫琛%陳琳%何姣%孫文基
여정길%조문나%장신신%소기%손침%진림%하교%손문기
高效液相色谱法%苦木%3-甲基-铁屎米-2,6-二酮%4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮%4,5-二甲氧基-铁屎米酮
高效液相色譜法%苦木%3-甲基-鐵屎米-2,6-二酮%4-甲氧基-5-羥基鐵屎米酮%4,5-二甲氧基-鐵屎米酮
고효액상색보법%고목%3-갑기-철시미-2,6-이동%4-갑양기-5-간기철시미동%4,5-이갑양기-철시미동
目的 建立苦木药材中4,5-二甲氧基-铁屎米酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮和3-甲基-铁屎米-2,6-二酮的HPLC测定方法,为苦木的质量分析和评价建立了分析方法.方法 采用高效液相法,色谱柱为Welchrom C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);以乙腈(A)-1 mL·L-1乙酸水(B)为流动相;梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm;柱温30℃.结果 3-甲基-铁屎米-2,6-二酮,4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮和4,5-二甲氧基-铁屎米酮线性范围分别为5.5~38.5(r=0.999 8),19.8~138.6(r=0.999 7)和8.3~58.1 μg·mL-1 (r=0.999 9);平均加样回收率分别为99.4%,100.7%和100.5%.结论 该方法简便、易行,稳定、可靠,为苦木药材的质量分析、评价和进一步研究开发提供参考.
目的 建立苦木藥材中4,5-二甲氧基-鐵屎米酮、4-甲氧基-5-羥基鐵屎米酮和3-甲基-鐵屎米-2,6-二酮的HPLC測定方法,為苦木的質量分析和評價建立瞭分析方法.方法 採用高效液相法,色譜柱為Welchrom C18色譜柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);以乙腈(A)-1 mL·L-1乙痠水(B)為流動相;梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1;檢測波長254 nm;柱溫30℃.結果 3-甲基-鐵屎米-2,6-二酮,4-甲氧基-5-羥基鐵屎米酮和4,5-二甲氧基-鐵屎米酮線性範圍分彆為5.5~38.5(r=0.999 8),19.8~138.6(r=0.999 7)和8.3~58.1 μg·mL-1 (r=0.999 9);平均加樣迴收率分彆為99.4%,100.7%和100.5%.結論 該方法簡便、易行,穩定、可靠,為苦木藥材的質量分析、評價和進一步研究開髮提供參攷.
목적 건립고목약재중4,5-이갑양기-철시미동、4-갑양기-5-간기철시미동화3-갑기-철시미-2,6-이동적HPLC측정방법,위고목적질량분석화평개건립료분석방법.방법 채용고효액상법,색보주위Welchrom C18색보주(250 mm × 4.6 mm,5 μm);이을정(A)-1 mL·L-1을산수(B)위류동상;제도세탈,류속1.0 mL·min-1;검측파장254 nm;주온30℃.결과 3-갑기-철시미-2,6-이동,4-갑양기-5-간기철시미동화4,5-이갑양기-철시미동선성범위분별위5.5~38.5(r=0.999 8),19.8~138.6(r=0.999 7)화8.3~58.1 μg·mL-1 (r=0.999 9);평균가양회수솔분별위99.4%,100.7%화100.5%.결론 해방법간편、역행,은정、가고,위고목약재적질량분석、평개화진일보연구개발제공삼고.
