中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2001年
4期
246-249
,共4页
梁艺英%朱炳辉%陆惠文%余锦雄%邓志华
樑藝英%硃炳輝%陸惠文%餘錦雄%鄧誌華
량예영%주병휘%륙혜문%여금웅%산지화
安乃近%马来酸氯苯那敏%重感灵片%固相萃取%高效液相色谱法
安迺近%馬來痠氯苯那敏%重感靈片%固相萃取%高效液相色譜法
안내근%마래산록분나민%중감령편%고상췌취%고효액상색보법
目的:建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:样品经Sep-Pak C18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定.色谱条件:Hypersil BDS-C18填充柱(250mm× 4.6mm,i.d.5μm)为分析柱;甲醇-庚烷磺酸钠醋酸混合液(600:400)为流动相;检测波长为264nm;流速为:1mL/min.结果:测得安乃近的平均回收率为:99.6%,RSD=2.1%(n=6),马来酸氯苯那敏的平均回收率为:98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论:用Sep-PakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取、浓缩的样品预处理,选择庚烷磺酸钠离子对试剂在酸性条件下,用高效液相色谱法以同一流动相,可以测得中成药中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量.
目的:建立重感靈片中安迺近及馬來痠氯苯那敏的含量測定方法.方法:樣品經Sep-Pak C18微柱處理後用離子對高效液相色譜法測定.色譜條件:Hypersil BDS-C18填充柱(250mm× 4.6mm,i.d.5μm)為分析柱;甲醇-庚烷磺痠鈉醋痠混閤液(600:400)為流動相;檢測波長為264nm;流速為:1mL/min.結果:測得安迺近的平均迴收率為:99.6%,RSD=2.1%(n=6),馬來痠氯苯那敏的平均迴收率為:98.0%,RSD=1.5%(n=6).結論:用Sep-PakC18微柱固相萃取法代替傳統的迴流、提取、濃縮的樣品預處理,選擇庚烷磺痠鈉離子對試劑在痠性條件下,用高效液相色譜法以同一流動相,可以測得中成藥中安迺近及馬來痠氯苯那敏的含量.
목적:건립중감령편중안내근급마래산록분나민적함량측정방법.방법:양품경Sep-Pak C18미주처리후용리자대고효액상색보법측정.색보조건:Hypersil BDS-C18전충주(250mm× 4.6mm,i.d.5μm)위분석주;갑순-경완광산납작산혼합액(600:400)위류동상;검측파장위264nm;류속위:1mL/min.결과:측득안내근적평균회수솔위:99.6%,RSD=2.1%(n=6),마래산록분나민적평균회수솔위:98.0%,RSD=1.5%(n=6).결론:용Sep-PakC18미주고상췌취법대체전통적회류、제취、농축적양품예처리,선택경완광산납리자대시제재산성조건하,용고효액상색보법이동일류동상,가이측득중성약중안내근급마래산록분나민적함량.
