上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2003年
4期
265-267
,共3页
徐明娟%崔英%方国恩%宋亮年%王昭梅
徐明娟%崔英%方國恩%宋亮年%王昭梅
서명연%최영%방국은%송량년%왕소매
糖皮质激素%糖皮质激素受体%卵巢肿瘤%肿瘤标志抗原%诱导分化
糖皮質激素%糖皮質激素受體%卵巢腫瘤%腫瘤標誌抗原%誘導分化
당피질격소%당피질격소수체%란소종류%종류표지항원%유도분화
目的观察不同浓度的地塞米松(Dex)对人卵巢癌细胞系(3AO)增殖及分化的影响,在3AO细胞中是否有糖皮质激素受体(GR)的表达.方法以不同浓度Dex(1×10-10~1×10-6mol/L)处理培养3AO细胞后,采用活细胞计数法观察细胞增殖情况,采用氨基安替比林法测定碱性磷酸酶(AKP)活性;采用酶联免疫法测定3AO细胞分化标志抗原CA125水平的变化;测定GR拮抗剂RU486作用于3AO细胞后能否阻断糖皮质激素的效应,用放射配体结合分析法和定量RT-PCR法检测3AO细胞中GR的表达.结果Dex对3AO细胞的增殖有明显抑制作用,1×10-6mol/L Dex作用5 d后活细胞计数为对照组的56.78%,同时伴有细胞形态的变化;Dex还可使3AO细胞AKP活性增高,这种作用具有时间和剂量依赖性;1×10-6~1×10-10mol/L Dex作用于3AO细胞后,明显抑制卵巢癌细胞标志抗原CA125的表达;RU486可完全阻断Dex对3AO细胞活性的诱导作用;在细胞中存在高亲和力、低容量GR.结论Dex对3AO细胞有明显的增殖抑制和诱导分化作用,在3AO细胞中存在GR,Dex调节3AO细胞增殖分化的作用通过GR介导.
目的觀察不同濃度的地塞米鬆(Dex)對人卵巢癌細胞繫(3AO)增殖及分化的影響,在3AO細胞中是否有糖皮質激素受體(GR)的錶達.方法以不同濃度Dex(1×10-10~1×10-6mol/L)處理培養3AO細胞後,採用活細胞計數法觀察細胞增殖情況,採用氨基安替比林法測定堿性燐痠酶(AKP)活性;採用酶聯免疫法測定3AO細胞分化標誌抗原CA125水平的變化;測定GR拮抗劑RU486作用于3AO細胞後能否阻斷糖皮質激素的效應,用放射配體結閤分析法和定量RT-PCR法檢測3AO細胞中GR的錶達.結果Dex對3AO細胞的增殖有明顯抑製作用,1×10-6mol/L Dex作用5 d後活細胞計數為對照組的56.78%,同時伴有細胞形態的變化;Dex還可使3AO細胞AKP活性增高,這種作用具有時間和劑量依賴性;1×10-6~1×10-10mol/L Dex作用于3AO細胞後,明顯抑製卵巢癌細胞標誌抗原CA125的錶達;RU486可完全阻斷Dex對3AO細胞活性的誘導作用;在細胞中存在高親和力、低容量GR.結論Dex對3AO細胞有明顯的增殖抑製和誘導分化作用,在3AO細胞中存在GR,Dex調節3AO細胞增殖分化的作用通過GR介導.
목적관찰불동농도적지새미송(Dex)대인란소암세포계(3AO)증식급분화적영향,재3AO세포중시부유당피질격소수체(GR)적표체.방법이불동농도Dex(1×10-10~1×10-6mol/L)처리배양3AO세포후,채용활세포계수법관찰세포증식정황,채용안기안체비림법측정감성린산매(AKP)활성;채용매련면역법측정3AO세포분화표지항원CA125수평적변화;측정GR길항제RU486작용우3AO세포후능부조단당피질격소적효응,용방사배체결합분석법화정량RT-PCR법검측3AO세포중GR적표체.결과Dex대3AO세포적증식유명현억제작용,1×10-6mol/L Dex작용5 d후활세포계수위대조조적56.78%,동시반유세포형태적변화;Dex환가사3AO세포AKP활성증고,저충작용구유시간화제량의뢰성;1×10-6~1×10-10mol/L Dex작용우3AO세포후,명현억제란소암세포표지항원CA125적표체;RU486가완전조단Dex대3AO세포활성적유도작용;재세포중존재고친화력、저용량GR.결론Dex대3AO세포유명현적증식억제화유도분화작용,재3AO세포중존재GR,Dex조절3AO세포증식분화적작용통과GR개도.