华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2006年
4期
353-356
,共4页
人牙周膜成纤维细胞%环氧合酶-2%力信号传导%微丝
人牙週膜成纖維細胞%環氧閤酶-2%力信號傳導%微絲
인아주막성섬유세포%배양합매-2%력신호전도%미사
目的 探讨微丝的聚合在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)正畸力信号传导中的作用.方法 将培养的hPDLFs接种于膜式细胞牵张应变施加装置上,随机分为对照组、单纯加力组、加力+细胞松弛素组.对照组牵张应变量为0;单纯加力组和加力+细胞松弛素组设定细胞静态牵张应变量为18%,加载时间分别为8 h、16 h和24 h.加力+细胞松弛素组在施加牵张应变量前加入5 μg/mL的细胞松弛素B来破坏微丝的聚集作用.用免疫组织化学法检测细胞中环氧合酶-2(COX-2)的表达,测定灰度值并进行统计学处理.结果 单纯加力组在18%牵张应变量作用下,COX-2表达随着加载时间的增加而增强;加力+细胞松弛素组在18%牵张应变量作用下,COX-2的表达明显降低,且各加载时间组间表达无差别.结论 微丝的聚合介导了hPDLFs中正畸力信号传导,破坏微丝的聚合作用将阻碍力学信号的传导,从而降低COX-2的表达.
目的 探討微絲的聚閤在人牙週膜成纖維細胞(hPDLFs)正畸力信號傳導中的作用.方法 將培養的hPDLFs接種于膜式細胞牽張應變施加裝置上,隨機分為對照組、單純加力組、加力+細胞鬆弛素組.對照組牽張應變量為0;單純加力組和加力+細胞鬆弛素組設定細胞靜態牽張應變量為18%,加載時間分彆為8 h、16 h和24 h.加力+細胞鬆弛素組在施加牽張應變量前加入5 μg/mL的細胞鬆弛素B來破壞微絲的聚集作用.用免疫組織化學法檢測細胞中環氧閤酶-2(COX-2)的錶達,測定灰度值併進行統計學處理.結果 單純加力組在18%牽張應變量作用下,COX-2錶達隨著加載時間的增加而增彊;加力+細胞鬆弛素組在18%牽張應變量作用下,COX-2的錶達明顯降低,且各加載時間組間錶達無差彆.結論 微絲的聚閤介導瞭hPDLFs中正畸力信號傳導,破壞微絲的聚閤作用將阻礙力學信號的傳導,從而降低COX-2的錶達.
목적 탐토미사적취합재인아주막성섬유세포(hPDLFs)정기력신호전도중적작용.방법 장배양적hPDLFs접충우막식세포견장응변시가장치상,수궤분위대조조、단순가력조、가력+세포송이소조.대조조견장응변량위0;단순가력조화가력+세포송이소조설정세포정태견장응변량위18%,가재시간분별위8 h、16 h화24 h.가력+세포송이소조재시가견장응변량전가입5 μg/mL적세포송이소B래파배미사적취집작용.용면역조직화학법검측세포중배양합매-2(COX-2)적표체,측정회도치병진행통계학처리.결과 단순가력조재18%견장응변량작용하,COX-2표체수착가재시간적증가이증강;가력+세포송이소조재18%견장응변량작용하,COX-2적표체명현강저,차각가재시간조간표체무차별.결론 미사적취합개도료hPDLFs중정기력신호전도,파배미사적취합작용장조애역학신호적전도,종이강저COX-2적표체.
