第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
9期
1015-1016
,共2页
朱嘉琦%拓西平%陈海生%吕建勇%贾丽艳%周俊
硃嘉琦%拓西平%陳海生%呂建勇%賈麗豔%週俊
주가기%탁서평%진해생%려건용%가려염%주준
阿尔茨海默病%β淀粉样蛋白%五味子酮%活性氧%神经元%海马
阿爾茨海默病%β澱粉樣蛋白%五味子酮%活性氧%神經元%海馬
아이자해묵병%β정분양단백%오미자동%활성양%신경원%해마
目的: 研究人工合成的β淀粉样蛋白β-AP25-35对原代培养的大鼠海马神经元内活性氧的影响以及五味子酮的保护作用.方法:原代培养7~9 d的大鼠海马神经元随机分为β-AP25-35处理组、五味子酮干预组和空白对照组3组,分别给予β-AP25-35(1 μmol/L)、β-AP25-35(1 μmol/L)+五味子酮(100 μmol/L)或仅予Neuro-basal+B27培养基.继续培养48 h后,测定并计算各组细胞内活性氧.结果:各组神经元内活性氧的含量为:β-AP25-35处理组(44.58±3.86) U/ml, 五味子酮干预组(15.70±2.13) U/ml, 空白对照组(5.46±1.58) U/ml.β-AP25-35处理组、五味子酮干预组两组神经元内活性氧的含量与空白对照组比较,均有明显升高(P<0.01),β-AP25-35处理组活性氧含量又明显高于五味子酮干预组(P<0.01).结论:β-AP25-35可以引起原代培养的大鼠海马神经元内的活性氧增加,五味子酮对此有部分阻断作用,对神经元有一定程度的保护作用.
目的: 研究人工閤成的β澱粉樣蛋白β-AP25-35對原代培養的大鼠海馬神經元內活性氧的影響以及五味子酮的保護作用.方法:原代培養7~9 d的大鼠海馬神經元隨機分為β-AP25-35處理組、五味子酮榦預組和空白對照組3組,分彆給予β-AP25-35(1 μmol/L)、β-AP25-35(1 μmol/L)+五味子酮(100 μmol/L)或僅予Neuro-basal+B27培養基.繼續培養48 h後,測定併計算各組細胞內活性氧.結果:各組神經元內活性氧的含量為:β-AP25-35處理組(44.58±3.86) U/ml, 五味子酮榦預組(15.70±2.13) U/ml, 空白對照組(5.46±1.58) U/ml.β-AP25-35處理組、五味子酮榦預組兩組神經元內活性氧的含量與空白對照組比較,均有明顯升高(P<0.01),β-AP25-35處理組活性氧含量又明顯高于五味子酮榦預組(P<0.01).結論:β-AP25-35可以引起原代培養的大鼠海馬神經元內的活性氧增加,五味子酮對此有部分阻斷作用,對神經元有一定程度的保護作用.
목적: 연구인공합성적β정분양단백β-AP25-35대원대배양적대서해마신경원내활성양적영향이급오미자동적보호작용.방법:원대배양7~9 d적대서해마신경원수궤분위β-AP25-35처리조、오미자동간예조화공백대조조3조,분별급여β-AP25-35(1 μmol/L)、β-AP25-35(1 μmol/L)+오미자동(100 μmol/L)혹부여Neuro-basal+B27배양기.계속배양48 h후,측정병계산각조세포내활성양.결과:각조신경원내활성양적함량위:β-AP25-35처리조(44.58±3.86) U/ml, 오미자동간예조(15.70±2.13) U/ml, 공백대조조(5.46±1.58) U/ml.β-AP25-35처리조、오미자동간예조량조신경원내활성양적함량여공백대조조비교,균유명현승고(P<0.01),β-AP25-35처리조활성양함량우명현고우오미자동간예조(P<0.01).결론:β-AP25-35가이인기원대배양적대서해마신경원내적활성양증가,오미자동대차유부분조단작용,대신경원유일정정도적보호작용.