BRD7调控Rb/E2F通路的分子机制研究
BRD7조공Rb/E2F통로적분자궤제연구
The Molecular Mechanisms of BRD7 Gene in Regulating of Rb/E2F Pathway
  • 万方数据
    生物化学与生物物理进展 생물화학여생물물리진전
    PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
    2007年 8期 881-888 ,共8页

    李淑芳%周鸣%刘华英%徐晓杰%彭聪%彭淑平%武明花%李小玲%李桂源

    리숙방%주명%류화영%서효걸%팽총%팽숙평%무명화%리소령%리계원

    BRD7基因%Rb/E2F信号通路%细胞周期调控%cyclinD1%反义核酸技术 BRD7基因%Rb/E2F信號通路%細胞週期調控%cyclinD1%反義覈痠技術
    BRD7기인%Rb/E2F신호통로%세포주기조공%cyclinD1%반의핵산기술
    BRD7是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新的Bromodomain基因,过表达BRD7可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期进程,同时发现BRD7基因可以调控Rb/E2F通路的活性.该研究旨在进一步探讨BRD7调控Rb/E2F通路的分子机制.通过蛋白质印迹和RT-PCR实验方法发现,BRD7能够降低Rb的磷酸化水平,抑制cyclind1、cyclinE的蛋白质表达,上调CDK4抑制子P19的mRNA表达,但对CDK4和CDK2的蛋白质表达没有明显影响;通过荧光素酶实验从转录调控水平进一步证实了BRD7能够明显抑制cyclind1启动子活性;采用反义核酸技术抑制COS7细胞内源性BRD7的表达后,发现cyclind1、cyclinE、磷酸化Rb的蛋白质表达水平上调,并且可以促进细胞生长.这些结果表明:BRD7参与调控Rb/E2F信号通路中重要靶分子的表达,抑制Rb/E2F通路的活性,从而阻止细胞周期G1-S期进程,抑制鼻咽癌细胞生长.
    BRD7시채용cDNA대표성차이분석법극륭적일개신적Bromodomain기인,과표체BRD7가억제비인암세포적생장화세포주기진정,동시발현BRD7기인가이조공Rb/E2F통로적활성.해연구지재진일보탐토BRD7조공Rb/E2F통로적분자궤제.통과단백질인적화RT-PCR실험방법발현,BRD7능구강저Rb적린산화수평,억제cyclind1、cyclinE적단백질표체,상조CDK4억제자P19적mRNA표체,단대CDK4화CDK2적단백질표체몰유명현영향;통과형광소매실험종전록조공수평진일보증실료BRD7능구명현억제cyclind1계동자활성;채용반의핵산기술억제COS7세포내원성BRD7적표체후,발현cyclind1、cyclinE、린산화Rb적단백질표체수평상조,병차가이촉진세포생장.저사결과표명:BRD7삼여조공Rb/E2F신호통로중중요파분자적표체,억제Rb/E2F통로적활성,종이조지세포주기G1-S기진정,억제비인암세포생장.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문