现代预防医学
現代預防醫學
현대예방의학
MODERN PREVENTIVE MEDICINE
2008年
3期
538-540
,共3页
固相萃取%高效液相色谱法%磺酰脲类除草剂%农药残留分析%水样
固相萃取%高效液相色譜法%磺酰脲類除草劑%農藥殘留分析%水樣
고상췌취%고효액상색보법%광선뇨류제초제%농약잔류분석%수양
[目的]本文建立了同时测定水中5种磺酰脲类除草剂的固相萃取-高效液相色谱分析方法.[方法]水样中5种除草剂(甲磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、吡嘧磺隆)的残留经C18固相萃取小柱萃取,采用高效液相色谱法,用C18色谱柱分离,以乙腈:0.001mol/L盐酸(55:45,v/v)为流动相,等度洗脱,紫外检测器在波长为230nm处测定.[结果]对样品前处理和色谱分离条件进行了优化,5种除草剂的质量浓度在0.05～2.00mg/L范围内其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998～0.9999).自来水与河水样品的加标平均回收率为73.0%～99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.45%～4.15%;对于100.0ml水样,本方法的检出限为0.30～0.70μg/L.[结论]本法简便、快速、准确、灵敏度高,能满足环境水样中5种磺酰脲类除草剂残留分析要求.
[目的]本文建立瞭同時測定水中5種磺酰脲類除草劑的固相萃取-高效液相色譜分析方法.[方法]水樣中5種除草劑(甲磺隆、氯磺隆、芐嘧磺隆、苯磺隆、吡嘧磺隆)的殘留經C18固相萃取小柱萃取,採用高效液相色譜法,用C18色譜柱分離,以乙腈:0.001mol/L鹽痠(55:45,v/v)為流動相,等度洗脫,紫外檢測器在波長為230nm處測定.[結果]對樣品前處理和色譜分離條件進行瞭優化,5種除草劑的質量濃度在0.05～2.00mg/L範圍內其濃度與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.998～0.9999).自來水與河水樣品的加標平均迴收率為73.0%～99.4%,相對標準偏差(RSD)為1.45%～4.15%;對于100.0ml水樣,本方法的檢齣限為0.30～0.70μg/L.[結論]本法簡便、快速、準確、靈敏度高,能滿足環境水樣中5種磺酰脲類除草劑殘留分析要求.
[목적]본문건립료동시측정수중5충광선뇨류제초제적고상췌취-고효액상색보분석방법.[방법]수양중5충제초제(갑광륭、록광륭、변밀광륭、분광륭、필밀광륭)적잔류경C18고상췌취소주췌취,채용고효액상색보법,용C18색보주분리,이을정:0.001mol/L염산(55:45,v/v)위류동상,등도세탈,자외검측기재파장위230nm처측정.[결과]대양품전처리화색보분리조건진행료우화,5충제초제적질량농도재0.05～2.00mg/L범위내기농도여봉면적정량호적선성관계(r=0.998～0.9999).자래수여하수양품적가표평균회수솔위73.0%～99.4%,상대표준편차(RSD)위1.45%～4.15%;대우100.0ml수양,본방법적검출한위0.30～0.70μg/L.[결론]본법간편、쾌속、준학、령민도고,능만족배경수양중5충광선뇨류제초제잔류분석요구.
