检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2008年
4期
432-435
,共4页
龚文波%唐曙明%方红辉%杨自华%何林
龔文波%唐曙明%方紅輝%楊自華%何林
공문파%당서명%방홍휘%양자화%하림
人乳头状瘤病毒%宫颈癌%杂交捕获2代试验%荧光聚合酶链反应
人乳頭狀瘤病毒%宮頸癌%雜交捕穫2代試驗%熒光聚閤酶鏈反應
인유두상류병독%궁경암%잡교포획2대시험%형광취합매련반응
目的 对杂交捕获2代试验(hc2)与荧光聚合酶链反应(PCR)检测高危型人乳头状瘤病毒(HPV)的9例不相符结果进行验证与比对.方法 用简并引物.巢式PCR检测样本中是否存在HPV DNA;用DNA测序及反向斑点杂交法对标本中的HPV进行分型.结果 通过引物MY09/11和GPS/6进行巢式PCR扩增,9例样本扩增产物电泳后均可见清晰单一的DNA条带.DNA测序证实,在9例样本中HPV高危型3例,低危型5例,另有1例测序结果不清晰者经反向斑点杂交法检测为高危型HPV59与低危型HPV40混合感染.结论 hc2法具备较高的真阴性率,其特异性较好;荧光PCR具较高的真阳性率,其敏感性较高.
目的 對雜交捕穫2代試驗(hc2)與熒光聚閤酶鏈反應(PCR)檢測高危型人乳頭狀瘤病毒(HPV)的9例不相符結果進行驗證與比對.方法 用簡併引物.巢式PCR檢測樣本中是否存在HPV DNA;用DNA測序及反嚮斑點雜交法對標本中的HPV進行分型.結果 通過引物MY09/11和GPS/6進行巢式PCR擴增,9例樣本擴增產物電泳後均可見清晰單一的DNA條帶.DNA測序證實,在9例樣本中HPV高危型3例,低危型5例,另有1例測序結果不清晰者經反嚮斑點雜交法檢測為高危型HPV59與低危型HPV40混閤感染.結論 hc2法具備較高的真陰性率,其特異性較好;熒光PCR具較高的真暘性率,其敏感性較高.
목적 대잡교포획2대시험(hc2)여형광취합매련반응(PCR)검측고위형인유두상류병독(HPV)적9례불상부결과진행험증여비대.방법 용간병인물.소식PCR검측양본중시부존재HPV DNA;용DNA측서급반향반점잡교법대표본중적HPV진행분형.결과 통과인물MY09/11화GPS/6진행소식PCR확증,9례양본확증산물전영후균가견청석단일적DNA조대.DNA측서증실,재9례양본중HPV고위형3례,저위형5례,령유1례측서결과불청석자경반향반점잡교법검측위고위형HPV59여저위형HPV40혼합감염.결론 hc2법구비교고적진음성솔,기특이성교호;형광PCR구교고적진양성솔,기민감성교고.
