现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2009年
2期
214-218
,共5页
燕翔%焦顺昌%宋艳斌%马文丽
燕翔%焦順昌%宋豔斌%馬文麗
연상%초순창%송염빈%마문려
斑蝥酸钠%K562细胞%凋亡%DNA微阵列
斑蝥痠鈉%K562細胞%凋亡%DNA微陣列
반모산납%K562세포%조망%DNA미진렬
目的: 研究斑蝥酸钠体外诱导人红白血病K562细胞凋亡的作用,应用DNA微阵列技术探讨K562细胞凋亡过程中基因表达的变化.方法: 用不同浓度的斑蝥酸钠处理K562细胞,运用MTT染色观察、DNA凝胶电泳检测细胞凋亡,并提取斑蝥酸钠作用K562细胞前后的总RNA,逆转录成eDNA,分别用cy3/Cy5标记对照组和处理组,与含162个cDNA片段的K562表达谱芯片杂交.结果: 斑蝥酸钠强烈抑制K562细胞生长,2.5μg/ml的斑蝥酸钠即可诱导细胞凋亡.K562细胞经斑蝥酸钠作用后,大部分基因片段的表达都有所降低,其中37个基因片段的表达降低较为显著(CyS/Cy3<0.5).这些表达下调的基因片段包括转导因子、tRNA合成酶、代谢酶、信号通路蛋白、激酶等.结论: 斑蝥酸钠能有效诱导K562细胞凋亡,我们制备的K562细胞表达谱芯片可以成功地用于基因表达的研究.
目的: 研究斑蝥痠鈉體外誘導人紅白血病K562細胞凋亡的作用,應用DNA微陣列技術探討K562細胞凋亡過程中基因錶達的變化.方法: 用不同濃度的斑蝥痠鈉處理K562細胞,運用MTT染色觀察、DNA凝膠電泳檢測細胞凋亡,併提取斑蝥痠鈉作用K562細胞前後的總RNA,逆轉錄成eDNA,分彆用cy3/Cy5標記對照組和處理組,與含162箇cDNA片段的K562錶達譜芯片雜交.結果: 斑蝥痠鈉彊烈抑製K562細胞生長,2.5μg/ml的斑蝥痠鈉即可誘導細胞凋亡.K562細胞經斑蝥痠鈉作用後,大部分基因片段的錶達都有所降低,其中37箇基因片段的錶達降低較為顯著(CyS/Cy3<0.5).這些錶達下調的基因片段包括轉導因子、tRNA閤成酶、代謝酶、信號通路蛋白、激酶等.結論: 斑蝥痠鈉能有效誘導K562細胞凋亡,我們製備的K562細胞錶達譜芯片可以成功地用于基因錶達的研究.
목적: 연구반모산납체외유도인홍백혈병K562세포조망적작용,응용DNA미진렬기술탐토K562세포조망과정중기인표체적변화.방법: 용불동농도적반모산납처리K562세포,운용MTT염색관찰、DNA응효전영검측세포조망,병제취반모산납작용K562세포전후적총RNA,역전록성eDNA,분별용cy3/Cy5표기대조조화처리조,여함162개cDNA편단적K562표체보심편잡교.결과: 반모산납강렬억제K562세포생장,2.5μg/ml적반모산납즉가유도세포조망.K562세포경반모산납작용후,대부분기인편단적표체도유소강저,기중37개기인편단적표체강저교위현저(CyS/Cy3<0.5).저사표체하조적기인편단포괄전도인자、tRNA합성매、대사매、신호통로단백、격매등.결론: 반모산납능유효유도K562세포조망,아문제비적K562세포표체보심편가이성공지용우기인표체적연구.