化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2009年
2期
119-121
,共3页
陆佳蕾%苏烨%姜俐%朱冬春%董彦彬%金东元
陸佳蕾%囌燁%薑俐%硃鼕春%董彥彬%金東元
륙가뢰%소엽%강리%주동춘%동언빈%금동원
氯乙酸甲酯%4-苯氧基苯酚%N'N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺%二甲胺
氯乙痠甲酯%4-苯氧基苯酚%N'N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺%二甲胺
록을산갑지%4-분양기분분%N'N-이갑기-2-(4-분양기분양기)을선알%이갑알
以氯乙酸甲酯、4-苯氧基苯酚为原料,在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,制备了中间体2-(4-苯氧基苯氧基)乙酸甲酯(Ⅰ),进而,中间体(Ⅰ)和二甲胺反应.得到目的产物N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺(Ⅱ).考察了反应温度、反应时间、物料投料比对目的产物(Ⅱ)收率的影响,从而确定了合成工艺条件为:反应温度15～20℃;反应时间3.5～4 h;物料投料比m(Ⅰ):n(二甲胺)=1.0:1.4.在此条件下,N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的收率达80%以上.化合物的结构经IR1、H NMR和元素分析进行了表征.
以氯乙痠甲酯、4-苯氧基苯酚為原料,在無水碳痠鉀存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑,製備瞭中間體2-(4-苯氧基苯氧基)乙痠甲酯(Ⅰ),進而,中間體(Ⅰ)和二甲胺反應.得到目的產物N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺(Ⅱ).攷察瞭反應溫度、反應時間、物料投料比對目的產物(Ⅱ)收率的影響,從而確定瞭閤成工藝條件為:反應溫度15～20℃;反應時間3.5～4 h;物料投料比m(Ⅰ):n(二甲胺)=1.0:1.4.在此條件下,N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的收率達80%以上.化閤物的結構經IR1、H NMR和元素分析進行瞭錶徵.
이록을산갑지、4-분양기분분위원료,재무수탄산갑존재하,N,N-이갑기갑선알(DMF)위용제,제비료중간체2-(4-분양기분양기)을산갑지(Ⅰ),진이,중간체(Ⅰ)화이갑알반응.득도목적산물N,N-이갑기-2-(4-분양기분양기)을선알(Ⅱ).고찰료반응온도、반응시간、물료투료비대목적산물(Ⅱ)수솔적영향,종이학정료합성공예조건위:반응온도15～20℃;반응시간3.5～4 h;물료투료비m(Ⅰ):n(이갑알)=1.0:1.4.재차조건하,N,N-이갑기-2-(4-분양기분양기)을선알적수솔체80%이상.화합물적결구경IR1、H NMR화원소분석진행료표정.
