中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
5期
654-658
,共5页
肖祥彬%覃数%张冬颖%马康华
肖祥彬%覃數%張鼕穎%馬康華
초상빈%담수%장동영%마강화
辛伐他汀%心肌梗死%心室重构%转化生长因子β1%Smad3
辛伐他汀%心肌梗死%心室重構%轉化生長因子β1%Smad3
신벌타정%심기경사%심실중구%전화생장인자β1%Smad3
目的 探讨辛伐他汀(simvastatin,Sim)对大鼠心肌梗死后心室重构的作用及其机制.方法 建立大鼠心肌梗死模型, 24 h后存活大鼠随机分成心肌梗死组(MI,n=9)、辛伐他汀10 mg组(10 mg·kg-1·d-1, Sim1,n=8)、20 mg组(20 mg·kg-1·d-1, Sim2,n=10)和40 mg组(40 mg·kg-1·d-1,Sim4,n=9), 设假手术组(Sham,n=10).4 wk后观察血脂水平、血流动力学指标、心室重量指数和左室非梗死区胶原容积分数, Western blot和RT-PCR检测转化生长因子β1和Smad3在非梗死区的表达.结果 ①各组血脂水平差异无统计学意义, MI组左室重量指数增加、非梗死区Ⅰ、Ⅲ型胶原容积分数及Ⅰ/Ⅲ比值均增加, 左心室功能受损; Sim各组LVWI、非梗死区Ⅰ、Ⅲ型胶原容积分数及Ⅰ/Ⅲ比值下降(但仍高于Sham组), 左心室功能明显改善.② MI组转化生长因子β1和Smad3表达明显增加, Sim各组表达则明显降低(但仍高于Sham组).结论 辛伐他汀能有效改善大鼠心肌梗死后心室重构和心功能, 机制与其调脂作用无关,可能与其抑制TGF-β1/Smad3信号转导有关.
目的 探討辛伐他汀(simvastatin,Sim)對大鼠心肌梗死後心室重構的作用及其機製.方法 建立大鼠心肌梗死模型, 24 h後存活大鼠隨機分成心肌梗死組(MI,n=9)、辛伐他汀10 mg組(10 mg·kg-1·d-1, Sim1,n=8)、20 mg組(20 mg·kg-1·d-1, Sim2,n=10)和40 mg組(40 mg·kg-1·d-1,Sim4,n=9), 設假手術組(Sham,n=10).4 wk後觀察血脂水平、血流動力學指標、心室重量指數和左室非梗死區膠原容積分數, Western blot和RT-PCR檢測轉化生長因子β1和Smad3在非梗死區的錶達.結果 ①各組血脂水平差異無統計學意義, MI組左室重量指數增加、非梗死區Ⅰ、Ⅲ型膠原容積分數及Ⅰ/Ⅲ比值均增加, 左心室功能受損; Sim各組LVWI、非梗死區Ⅰ、Ⅲ型膠原容積分數及Ⅰ/Ⅲ比值下降(但仍高于Sham組), 左心室功能明顯改善.② MI組轉化生長因子β1和Smad3錶達明顯增加, Sim各組錶達則明顯降低(但仍高于Sham組).結論 辛伐他汀能有效改善大鼠心肌梗死後心室重構和心功能, 機製與其調脂作用無關,可能與其抑製TGF-β1/Smad3信號轉導有關.
목적 탐토신벌타정(simvastatin,Sim)대대서심기경사후심실중구적작용급기궤제.방법 건립대서심기경사모형, 24 h후존활대서수궤분성심기경사조(MI,n=9)、신벌타정10 mg조(10 mg·kg-1·d-1, Sim1,n=8)、20 mg조(20 mg·kg-1·d-1, Sim2,n=10)화40 mg조(40 mg·kg-1·d-1,Sim4,n=9), 설가수술조(Sham,n=10).4 wk후관찰혈지수평、혈류동역학지표、심실중량지수화좌실비경사구효원용적분수, Western blot화RT-PCR검측전화생장인자β1화Smad3재비경사구적표체.결과 ①각조혈지수평차이무통계학의의, MI조좌실중량지수증가、비경사구Ⅰ、Ⅲ형효원용적분수급Ⅰ/Ⅲ비치균증가, 좌심실공능수손; Sim각조LVWI、비경사구Ⅰ、Ⅲ형효원용적분수급Ⅰ/Ⅲ비치하강(단잉고우Sham조), 좌심실공능명현개선.② MI조전화생장인자β1화Smad3표체명현증가, Sim각조표체칙명현강저(단잉고우Sham조).결론 신벌타정능유효개선대서심기경사후심실중구화심공능, 궤제여기조지작용무관,가능여기억제TGF-β1/Smad3신호전도유관.
