CAJ | 학술논문

目的评价奥美沙坦酯与缬沙坦(均为抗高血压药,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性比较.方法人选240例轻、中度原发性高血压患者,按照1∶1随机分组,分别接受奥美沙坦酯20～40mg.d-1或缬沙坦80～160 mg·d-1治疗,共8周.结果治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组SeDBP平均下降(10.58±6.82)mmHg及(9.38±7.16)mmHg;奥美沙坦组与缬沙坦组分别有60%及61.74%患者剂量加倍,加量有效率分别为52.22%及51.85%.治疗8周后,2组SeDBP平均下降(15.72±6.03)mmHg及(14.12±6.79)mmHg.治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组的药物不良反应发生率分别为3.33%及7.5%(P＞0.05).结论每日1次口服奥美沙坦酯胶囊20～40 mg·d-1,能24 h平稳降压,其8周总有效率79.65%;与缬沙坦80～160 mg·d-1的降压疗效相近.2组药物不良反应发生率无显著差异.
목적 평개오미사탄지여힐사탄(균위항고혈압약,혈관긴장소Ⅱ수체길항제)치료경중도원발성고혈압적료효화안전성비교.방법 인선240례경、중도원발성고혈압환자,안조1∶1수궤분조,분별접수오미사탄지20～40mg.d-1혹힐사탄80～160 mg·d-1치료,공8주.결과 치료4주후,오미사탄지조여힐사탄조SeDBP평균하강(10.58±6.82)mmHg급(9.38±7.16)mmHg;오미사탄조여힐사탄조분별유60%급61.74%환자제량가배,가량유효솔분별위52.22%급51.85%.치료8주후,2조SeDBP평균하강(15.72±6.03)mmHg급(14.12±6.79)mmHg.치료4주후,오미사탄지조여힐사탄조적약물불량반응발생솔분별위3.33%급7.5%(P＞0.05).결론 매일1차구복오미사탄지효낭20～40 mg·d-1,능24 h평은강압,기8주총유효솔79.65%;여힐사탄80～160 mg·d-1적강압료효상근.2조약물불량반응발생솔무현저차이.