中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
20期
43-44
,共2页
枳实导滞丸%柚皮苷%橙皮苷%高效液相色谱法%含量测定
枳實導滯汍%柚皮苷%橙皮苷%高效液相色譜法%含量測定
지실도체환%유피감%등피감%고효액상색보법%함량측정
目的 完善枳实导滞丸的测定方法,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定柚皮苷与橙皮苷含量.方法 色谱柱采用岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长230 nm.结果 柚皮苷与橙皮苷质量浓度线性范围分别为1.047～10.47 μg/mL(r2=0.999 7)和0.127 5～1.275μg/mL(r2=0.999 6),平均加样回收率分别为98.46%和98.24%,RSD分别为2.66%和3.46%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于柚皮苷及橙皮苷的含量测定.
目的 完善枳實導滯汍的測定方法,用高效液相色譜(HPLC)法同時測定柚皮苷與橙皮苷含量.方法 色譜柱採用島津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈為流動相,梯度洗脫,流速1.0mL/min,檢測波長230 nm.結果 柚皮苷與橙皮苷質量濃度線性範圍分彆為1.047～10.47 μg/mL(r2=0.999 7)和0.127 5～1.275μg/mL(r2=0.999 6),平均加樣迴收率分彆為98.46%和98.24%,RSD分彆為2.66%和3.46%(n=6).結論 該方法簡便、準確、重複性好,可用于柚皮苷及橙皮苷的含量測定.
목적 완선지실도체환적측정방법,용고효액상색보(HPLC)법동시측정유피감여등피감함량.방법 색보주채용도진C18주(250mm×4.6mm,5μm),이수-을정위류동상,제도세탈,류속1.0mL/min,검측파장230 nm.결과 유피감여등피감질량농도선성범위분별위1.047～10.47 μg/mL(r2=0.999 7)화0.127 5～1.275μg/mL(r2=0.999 6),평균가양회수솔분별위98.46%화98.24%,RSD분별위2.66%화3.46%(n=6).결론 해방법간편、준학、중복성호,가용우유피감급등피감적함량측정.
