军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2011年
6期
568-570
,共3页
谢文秀%李自健%游俊浩%张帆%杨俊兰
謝文秀%李自健%遊俊浩%張帆%楊俊蘭
사문수%리자건%유준호%장범%양준란
乳腺肿瘤%化疗%吉西他滨%顺铂
乳腺腫瘤%化療%吉西他濱%順鉑
유선종류%화료%길서타빈%순박
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 对2004年10月-2009年7月解放军总医院收治的60例蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨1 000-1 250mg∥m2,静点第1、第8天,顺铂25mg∥m2,静点第1-3天方案化疗;21d为1个周期.化疗2周期进行疗效评价.化疗期间监测不良反应.结果 60例患者平均化疗周期数为3.7(2-6),CRI例(1.7%)、PR19例(31.7%)、SD30例(50.0%)、PD10例(16.7%),总有效率(CR+PR)33.4%.中位疾病进展时间(TTP)4.2个月.中位生存期(OS)18.3个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受,是治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的理想补救方案.
目的 觀察吉西他濱聯閤順鉑治療蒽環類及紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的療效及安全性.方法 對2004年10月-2009年7月解放軍總醫院收治的60例蒽環類及紫杉類耐藥性晚期乳腺癌患者採用吉西他濱1 000-1 250mg∥m2,靜點第1、第8天,順鉑25mg∥m2,靜點第1-3天方案化療;21d為1箇週期.化療2週期進行療效評價.化療期間鑑測不良反應.結果 60例患者平均化療週期數為3.7(2-6),CRI例(1.7%)、PR19例(31.7%)、SD30例(50.0%)、PD10例(16.7%),總有效率(CR+PR)33.4%.中位疾病進展時間(TTP)4.2箇月.中位生存期(OS)18.3箇月.主要不良反應為骨髓抑製和胃腸道反應.結論 吉西他濱聯閤順鉑治療蒽環類及紫杉類耐藥性乳腺癌療效確切,不良反應可耐受,是治療蒽環類及紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的理想補救方案.
목적 관찰길서타빈연합순박치료은배류급자삼류내약성만기유선암적료효급안전성.방법 대2004년10월-2009년7월해방군총의원수치적60례은배류급자삼류내약성만기유선암환자채용길서타빈1 000-1 250mg∥m2,정점제1、제8천,순박25mg∥m2,정점제1-3천방안화료;21d위1개주기.화료2주기진행료효평개.화료기간감측불량반응.결과 60례환자평균화료주기수위3.7(2-6),CRI례(1.7%)、PR19례(31.7%)、SD30례(50.0%)、PD10례(16.7%),총유효솔(CR+PR)33.4%.중위질병진전시간(TTP)4.2개월.중위생존기(OS)18.3개월.주요불량반응위골수억제화위장도반응.결론 길서타빈연합순박치료은배류급자삼류내약성유선암료효학절,불량반응가내수,시치료은배류급자삼류내약성만기유선암적이상보구방안.
