CAJ | 학술논문

目的:探讨当归、红芪超滤膜提取物联合直线加速器抑制SMMC-7721细胞生长的作用.方法:通过检测Caspase-3活性,观察当归、红芪超滤膜提取物联合直线加速器对SMMC-7721细胞凋亡的影响.利用透射电子显微镜观察SMMC-7721细胞的凋亡形态.结果:通过吸光度检测Caspase-3活性发现,在加药组(6mg/mL)和单纯照射组与正常SMMC-7721细胞中表达的caspase-3蛋白浓度分别为38.07μg/μL、35.24μg/μL和33.25μg/μL,之间无明显差异(P＞0.05).而照射十药组(2mg/mL)、照射十药组(4 mg/mL)、照射十药组(8mg/mL)中的表达的caspase-3蛋白浓度分别为39.74μg/μL、40.67μg/μL、40.95μg/μL,与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.05),而他们之间比较没有统计学意义.照射十药组(6mg/mL)中的表达的caspase-3蛋白浓度为60.01μg/μL,与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.01),具有剂量依赖性.透射电子显微镜观察细胞凋亡形态也支持以上结果.结论:当归、红芪超滤膜提取物联合直线加速器均能抑制SMMC-7721细胞的增殖和诱导细胞凋亡,两种方法联合后作用加强,提示当归、红芪超滤膜提取物联合直线加速器应用治疗肝癌可能会起到协同增效的作用.
목적:탐토당귀、홍기초려막제취물연합직선가속기억제SMMC-7721세포생장적작용.방법:통과검측Caspase-3활성,관찰당귀、홍기초려막제취물연합직선가속기대SMMC-7721세포조망적영향.이용투사전자현미경관찰SMMC-7721세포적조망형태.결과:통과흡광도검측Caspase-3활성발현,재가약조(6mg/mL)화단순조사조여정상SMMC-7721세포중표체적caspase-3단백농도분별위38.07μg/μL、35.24μg/μL화33.25μg/μL,지간무명현차이(P＞0.05).이조사십약조(2mg/mL)、조사십약조(4 mg/mL)、조사십약조(8mg/mL)중적표체적caspase-3단백농도분별위39.74μg/μL、40.67μg/μL、40.95μg/μL,여정상조비교차이유통계학의의(P＜0.05),이타문지간비교몰유통계학의의.조사십약조(6mg/mL)중적표체적caspase-3단백농도위60.01μg/μL,여정상조비교차이유통계학의의(P＜0.01),구유제량의뢰성.투사전자현미경관찰세포조망형태야지지이상결과.결론:당귀、홍기초려막제취물연합직선가속기균능억제SMMC-7721세포적증식화유도세포조망,량충방법연합후작용가강,제시당귀、홍기초려막제취물연합직선가속기응용치료간암가능회기도협동증효적작용.