赣南医学院学报
贛南醫學院學報
공남의학원학보
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
325-328
,共4页
陈同强%郭丹%李腾杉%李佳%廖剑霖%李立明
陳同彊%郭丹%李騰杉%李佳%廖劍霖%李立明
진동강%곽단%리등삼%리가%료검림%리립명
中国龙虾%过敏原%分离纯化
中國龍蝦%過敏原%分離純化
중국룡하%과민원%분리순화
目的:分离、纯化和鉴定中国龙虾的主要过敏原.方法:利用传统的硫酸铵分级沉淀和等电点沉淀方法对过敏原粗提夜进行初分,在蛋白核酸检测仪检测控制下,用DEAE-52离子交换层析柱进行阶段洗脱和Sepha-dex G-100凝胶柱层析,免疫斑点法(Dot-ELISA)确定其免疫活性部分.结果:中国龙虾过敏原蛋白的硫酸铵沉淀范围在35％～ 60％之间,pH =4.7、4.5时的等电点沉淀蛋白质有明显的过敏原活性；离子交换层析中的具过敏原活性蛋白峰的蛋白条带分子量为15 000、20 700、34 000、60 000和83 200；Sephadex G-100凝胶层析后具过敏原活性蛋白峰SDS-PAGE显示只有34 000分子量的蛋白条带,纯度为91.5％.结论:分离、纯化鉴定出中国龙虾分子量为34 000的主要过敏原,对于过敏原的标准化、提高过敏性疾病诊治水平具有重要的意义.
目的:分離、純化和鑒定中國龍蝦的主要過敏原.方法:利用傳統的硫痠銨分級沉澱和等電點沉澱方法對過敏原粗提夜進行初分,在蛋白覈痠檢測儀檢測控製下,用DEAE-52離子交換層析柱進行階段洗脫和Sepha-dex G-100凝膠柱層析,免疫斑點法(Dot-ELISA)確定其免疫活性部分.結果:中國龍蝦過敏原蛋白的硫痠銨沉澱範圍在35％～ 60％之間,pH =4.7、4.5時的等電點沉澱蛋白質有明顯的過敏原活性；離子交換層析中的具過敏原活性蛋白峰的蛋白條帶分子量為15 000、20 700、34 000、60 000和83 200；Sephadex G-100凝膠層析後具過敏原活性蛋白峰SDS-PAGE顯示隻有34 000分子量的蛋白條帶,純度為91.5％.結論:分離、純化鑒定齣中國龍蝦分子量為34 000的主要過敏原,對于過敏原的標準化、提高過敏性疾病診治水平具有重要的意義.
목적:분리、순화화감정중국룡하적주요과민원.방법:이용전통적류산안분급침정화등전점침정방법대과민원조제야진행초분,재단백핵산검측의검측공제하,용DEAE-52리자교환층석주진행계단세탈화Sepha-dex G-100응효주층석,면역반점법(Dot-ELISA)학정기면역활성부분.결과:중국룡하과민원단백적류산안침정범위재35％～ 60％지간,pH =4.7、4.5시적등전점침정단백질유명현적과민원활성；리자교환층석중적구과민원활성단백봉적단백조대분자량위15 000、20 700、34 000、60 000화83 200；Sephadex G-100응효층석후구과민원활성단백봉SDS-PAGE현시지유34 000분자량적단백조대,순도위91.5％.결론:분리、순화감정출중국룡하분자량위34 000적주요과민원,대우과민원적표준화、제고과민성질병진치수평구유중요적의의.
