临床急诊杂志
臨床急診雜誌
림상급진잡지
JOURNAL OF CLINICAL EMERGENCY CALL
2006年
1期
10-12
,共3页
长托宁%山莨菪碱%全脑缺血再灌注%肿瘤坏死因子α
長託寧%山莨菪堿%全腦缺血再灌註%腫瘤壞死因子α
장탁저%산랑탕감%전뇌결혈재관주%종류배사인자α
目的探讨长托宁对急性全脑缺血再灌注损伤的保护作用机制.方法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型.大鼠全脑缺血10 min后于再灌注的同时分别给予山莨菪碱和长托宁腹腔注射,于再灌注2 h、6 h、12 h和24h通过ELISA方法检测大鼠脑组织TNF-α的表达情况,用HE染色法检查脑组织受损情况.结果全脑缺血再灌注损伤后脑组织TNF-α在再灌注2 h表达升高,于再灌注12 h达到高峰,再灌注24 h仍有较高表达;HE染色光镜下神经细胞变性坏死随再灌注时间延长逐渐加重.长托宁组和山莨菪碱组除再灌注2 h组外,TNF-α表达均较盐水组明显下降,神经细胞受损减轻,且再灌注12h和再灌注24h组中,长托宁组与山莨菪碱组TNF-α表达比较亦明显下降.结论长托宁可以明显抑制全脑缺血再灌注损伤时脑组织TNF-α的表达,从而减轻缺血再灌注时脑组织损伤,起到脑保护作用,且较山莨菪碱效果明显.
目的探討長託寧對急性全腦缺血再灌註損傷的保護作用機製.方法建立大鼠全腦缺血再灌註損傷模型.大鼠全腦缺血10 min後于再灌註的同時分彆給予山莨菪堿和長託寧腹腔註射,于再灌註2 h、6 h、12 h和24h通過ELISA方法檢測大鼠腦組織TNF-α的錶達情況,用HE染色法檢查腦組織受損情況.結果全腦缺血再灌註損傷後腦組織TNF-α在再灌註2 h錶達升高,于再灌註12 h達到高峰,再灌註24 h仍有較高錶達;HE染色光鏡下神經細胞變性壞死隨再灌註時間延長逐漸加重.長託寧組和山莨菪堿組除再灌註2 h組外,TNF-α錶達均較鹽水組明顯下降,神經細胞受損減輕,且再灌註12h和再灌註24h組中,長託寧組與山莨菪堿組TNF-α錶達比較亦明顯下降.結論長託寧可以明顯抑製全腦缺血再灌註損傷時腦組織TNF-α的錶達,從而減輕缺血再灌註時腦組織損傷,起到腦保護作用,且較山莨菪堿效果明顯.
목적탐토장탁저대급성전뇌결혈재관주손상적보호작용궤제.방법건립대서전뇌결혈재관주손상모형.대서전뇌결혈10 min후우재관주적동시분별급여산랑탕감화장탁저복강주사,우재관주2 h、6 h、12 h화24h통과ELISA방법검측대서뇌조직TNF-α적표체정황,용HE염색법검사뇌조직수손정황.결과전뇌결혈재관주손상후뇌조직TNF-α재재관주2 h표체승고,우재관주12 h체도고봉,재관주24 h잉유교고표체;HE염색광경하신경세포변성배사수재관주시간연장축점가중.장탁저조화산랑탕감조제재관주2 h조외,TNF-α표체균교염수조명현하강,신경세포수손감경,차재관주12h화재관주24h조중,장탁저조여산랑탕감조TNF-α표체비교역명현하강.결론장탁저가이명현억제전뇌결혈재관주손상시뇌조직TNF-α적표체,종이감경결혈재관주시뇌조직손상,기도뇌보호작용,차교산랑탕감효과명현.
