广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2006年
3期
288-289
,共2页
阿普唑仑%喜普妙%焦虑症/药物疗法
阿普唑崙%喜普妙%焦慮癥/藥物療法
아보서륜%희보묘%초필증/약물요법
目的:观察喜普妙联用阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法:将82例广泛性焦虑症患者随机分为阿普唑仑组及喜普妙联用阿普唑仑组(简称联用组),每组各41例,喜普妙治疗剂量为20～40 mg/d,阿普唑仑为0.4～0.8 mg/d,观察时间均为4周.疗效评定采用Hamilton焦虑量表(HAMA),安全性评价应用药物副反应量表(TESS)、实验室检查及体格检查.结果:联用组总有效率为97.6%,明显高于阿普唑仑组的78.0%(P＜0.01).联用组HAMA评分在用药1、2、4周分别为(19.44±3.67)、(17.32±3.11)、(13.19±2.89);阿普唑仑组分别为(22.31±2.43)、(20.61±2.46)、(15.63±2.54),联用组HAMA评分明显高于阿普唑仑组(P＜0.01).联用组的副反应发生率为22.0%,阿普唑仑组为14.6%,差异无显著性(P＞0.05).结论:喜普妙联用阿普唑仑治疗广泛性焦虑症疗效较单用阿普唑仑好,副反应轻,患者服药依从性好,值得临床应用.
目的:觀察喜普妙聯用阿普唑崙治療廣汎性焦慮癥的臨床療效和安全性.方法:將82例廣汎性焦慮癥患者隨機分為阿普唑崙組及喜普妙聯用阿普唑崙組(簡稱聯用組),每組各41例,喜普妙治療劑量為20～40 mg/d,阿普唑崙為0.4～0.8 mg/d,觀察時間均為4週.療效評定採用Hamilton焦慮量錶(HAMA),安全性評價應用藥物副反應量錶(TESS)、實驗室檢查及體格檢查.結果:聯用組總有效率為97.6%,明顯高于阿普唑崙組的78.0%(P＜0.01).聯用組HAMA評分在用藥1、2、4週分彆為(19.44±3.67)、(17.32±3.11)、(13.19±2.89);阿普唑崙組分彆為(22.31±2.43)、(20.61±2.46)、(15.63±2.54),聯用組HAMA評分明顯高于阿普唑崙組(P＜0.01).聯用組的副反應髮生率為22.0%,阿普唑崙組為14.6%,差異無顯著性(P＞0.05).結論:喜普妙聯用阿普唑崙治療廣汎性焦慮癥療效較單用阿普唑崙好,副反應輕,患者服藥依從性好,值得臨床應用.
목적:관찰희보묘련용아보서륜치료엄범성초필증적림상료효화안전성.방법:장82례엄범성초필증환자수궤분위아보서륜조급희보묘련용아보서륜조(간칭련용조),매조각41례,희보묘치료제량위20～40 mg/d,아보서륜위0.4～0.8 mg/d,관찰시간균위4주.료효평정채용Hamilton초필량표(HAMA),안전성평개응용약물부반응량표(TESS)、실험실검사급체격검사.결과:련용조총유효솔위97.6%,명현고우아보서륜조적78.0%(P＜0.01).련용조HAMA평분재용약1、2、4주분별위(19.44±3.67)、(17.32±3.11)、(13.19±2.89);아보서륜조분별위(22.31±2.43)、(20.61±2.46)、(15.63±2.54),련용조HAMA평분명현고우아보서륜조(P＜0.01).련용조적부반응발생솔위22.0%,아보서륜조위14.6%,차이무현저성(P＞0.05).결론:희보묘련용아보서륜치료엄범성초필증료효교단용아보서륜호,부반응경,환자복약의종성호,치득림상응용.
