中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2006年
11期
1618-1621
,共4页
周新兰%何祥久%周光雄%叶文才%姚新生
週新蘭%何祥久%週光雄%葉文纔%姚新生
주신란%하상구%주광웅%협문재%요신생
龙葵%化学成分%甾体皂苷
龍葵%化學成分%甾體皂苷
룡규%화학성분%치체조감
目的 研究龙葵Solanum nigrum全草的皂苷类化学成分.方法 采用硅胶、反相ODS开放柱色谱及反相HPLC等手段分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构.结果 龙葵全草60%乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附,获得的60%乙醇洗脱部分再经分离得到8个化合物.利用理化及波谱分析确定这些化合物结构分别为uttroside B(Ⅰ)、uttroside A(Ⅱ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-L)-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅴ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡哺半乳糖苷(Ⅵ)、dumoside(Ⅵ)、5α,20S-3β,16β-二醇-孕甾-22-羧酸-(22,1 6)-内酯-3-O-β-D-吡哺葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-DD-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅲ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到.
目的 研究龍葵Solanum nigrum全草的皂苷類化學成分.方法 採用硅膠、反相ODS開放柱色譜及反相HPLC等手段分離化閤物,運用波譜技術分析確定化學結構.結果 龍葵全草60%乙醇提取物經D-101大孔樹脂柱吸附,穫得的60%乙醇洗脫部分再經分離得到8箇化閤物.利用理化及波譜分析確定這些化閤物結構分彆為uttroside B(Ⅰ)、uttroside A(Ⅱ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羥基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-L)-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羥基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅴ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡哺半乳糖苷(Ⅵ)、dumoside(Ⅵ)、5α,20S-3β,16β-二醇-孕甾-22-羧痠-(22,1 6)-內酯-3-O-β-D-吡哺葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-DD-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ).結論 化閤物Ⅲ～Ⅷ為首次從該屬植物中分離得到.
목적 연구룡규Solanum nigrum전초적조감류화학성분.방법 채용규효、반상ODS개방주색보급반상HPLC등수단분리화합물,운용파보기술분석학정화학결구.결과 룡규전초60%을순제취물경D-101대공수지주흡부,획득적60%을순세탈부분재경분리득도8개화합물.이용이화급파보분석학정저사화합물결구분별위uttroside B(Ⅰ)、uttroside A(Ⅱ)、22α,25R-26-O-β-D-필남포도당기-22-간기-부치-△5-3β,26-이순-3-O-β-D-필남포도당기-(1→2)-O-[β-D-필남목당기-(1→3)]-O-β-D-필남포도당기-(1→4)-O-β-D-필남반유당감(Ⅲ)、22α,25R-26-O-β-D-필남포도당기-22-갑양기-부치-△5-3β,26-이순-3-O-β-D-필남포도당기-(1→2)-O-[β-D-필남목당기-(1→3)]-O-β-L)-필남포도당기-(1→4)-O-β-D-필남반유당감(Ⅳ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-필남포도당기-22-간기-부치-3β,26-이순-3-O-β-D-필남포도당기-(1→2)-O-[β-D-필남포도당기-(1→3)]-O-β-D-필남포도당기-(1→4)-O-β-D-필남반유당감(Ⅴ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-필남포도당기-22-갑양기-부치-3β,26-이순-3-O-β-D-필남포도당기-(1→2)-O-[β-D-필남포도당기-(1→3)]-O-β-D-필남포도당기-(1→4)-O-β-D-필포반유당감(Ⅵ)、dumoside(Ⅵ)、5α,20S-3β,16β-이순-잉치-22-최산-(22,1 6)-내지-3-O-β-D-필포포도당기-(1→2)-O-[β-D-필남목당기-(1→3)]-O-β-DD-필남포도당기-(1→4)-O-β-D-필남반유당감(Ⅷ).결론 화합물Ⅲ～Ⅷ위수차종해속식물중분리득도.
