第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
20期
1825-1828
,共4页
于江天%苏金%任婷婷%刘新平
于江天%囌金%任婷婷%劉新平
우강천%소금%임정정%류신평
盘状结构域受体2%融合载体%EGFP%磷酰化
盤狀結構域受體2%融閤載體%EGFP%燐酰化
반상결구역수체2%융합재체%EGFP%린선화
目的: 寻找使盘状结构域受体2(DDR2)在细胞内的表达情况易于检测并能动态追踪其蛋白表达分布的途径. 方法: 采用PCR技术扩增获得DDR2编码区无终止码序列,通过限制性酶切将DDR2片段亚克隆入pEGFP-N3载体中,转染293T细胞后通过倒置显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,并用免疫印迹技术检测融合载体的表达及胶原刺激后活化状况. 结果: 成功构建了DDR2/EGFP融合表达载体,进一步的分析也证明此融合表达载体能在细胞中正确表达并可以被配体所激活. 结论: DDR2/EGFP的成功构建及可进一步检测磷酸化,为深入研究DDR2的功能奠定了基础.
目的: 尋找使盤狀結構域受體2(DDR2)在細胞內的錶達情況易于檢測併能動態追蹤其蛋白錶達分佈的途徑. 方法: 採用PCR技術擴增穫得DDR2編碼區無終止碼序列,通過限製性酶切將DDR2片段亞剋隆入pEGFP-N3載體中,轉染293T細胞後通過倒置顯微鏡觀察綠色熒光蛋白的錶達,併用免疫印跡技術檢測融閤載體的錶達及膠原刺激後活化狀況. 結果: 成功構建瞭DDR2/EGFP融閤錶達載體,進一步的分析也證明此融閤錶達載體能在細胞中正確錶達併可以被配體所激活. 結論: DDR2/EGFP的成功構建及可進一步檢測燐痠化,為深入研究DDR2的功能奠定瞭基礎.
목적: 심조사반상결구역수체2(DDR2)재세포내적표체정황역우검측병능동태추종기단백표체분포적도경. 방법: 채용PCR기술확증획득DDR2편마구무종지마서렬,통과한제성매절장DDR2편단아극륭입pEGFP-N3재체중,전염293T세포후통과도치현미경관찰록색형광단백적표체,병용면역인적기술검측융합재체적표체급효원자격후활화상황. 결과: 성공구건료DDR2/EGFP융합표체재체,진일보적분석야증명차융합표체재체능재세포중정학표체병가이피배체소격활. 결론: DDR2/EGFP적성공구건급가진일보검측린산화,위심입연구DDR2적공능전정료기출.
