中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2007年
2期
32-33,37
,共3页
黄锦%刘平%陈咏健%廉颖%张秋芳
黃錦%劉平%陳詠健%廉穎%張鞦芳
황금%류평%진영건%렴영%장추방
单卵裂球%聚合酶链式反应%单基因病%植入前遗传学诊断%微卫星
單卵裂毬%聚閤酶鏈式反應%單基因病%植入前遺傳學診斷%微衛星
단란렬구%취합매련식반응%단기인병%식입전유전학진단%미위성
目的 建立单卵裂球PCR技术,为开展单基因病的着床前遗传学诊断奠定基础.方法 共对103个卵裂球进行了PCR扩增;其中30个扩增KG8位点,33个扩增D16S291位点,40个扩增D16S423位点.结果 单卵裂球扩增KG8、D16S291和D16S423的成功率分别为86.7%、87.9%和87.5%.结论 建立的单卵裂球PCR技术是稳定可靠的,可以用于单基因病的着床前遗传学诊断.
目的 建立單卵裂毬PCR技術,為開展單基因病的著床前遺傳學診斷奠定基礎.方法 共對103箇卵裂毬進行瞭PCR擴增;其中30箇擴增KG8位點,33箇擴增D16S291位點,40箇擴增D16S423位點.結果 單卵裂毬擴增KG8、D16S291和D16S423的成功率分彆為86.7%、87.9%和87.5%.結論 建立的單卵裂毬PCR技術是穩定可靠的,可以用于單基因病的著床前遺傳學診斷.
목적 건립단란렬구PCR기술,위개전단기인병적착상전유전학진단전정기출.방법 공대103개란렬구진행료PCR확증;기중30개확증KG8위점,33개확증D16S291위점,40개확증D16S423위점.결과 단란렬구확증KG8、D16S291화D16S423적성공솔분별위86.7%、87.9%화87.5%.결론 건립적단란렬구PCR기술시은정가고적,가이용우단기인병적착상전유전학진단.
