现代诊断与治疗
現代診斷與治療
현대진단여치료
MODERN DIAGNOSIS AND TREATMENT
2007年
3期
153-155
,共3页
黄佳军%栾响%仇世钦%丁印鲁
黃佳軍%欒響%仇世欽%丁印魯
황가군%란향%구세흠%정인로
胃肿瘤%乙酰肝素酶%苦参碱%肿瘤浸润
胃腫瘤%乙酰肝素酶%苦參堿%腫瘤浸潤
위종류%을선간소매%고삼감%종류침윤
目的 探讨苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力及乙酰肝素酶(HPSE)mRNA表达的影响作用.方法 SGC-7901细胞体外培养,以0.125、0.25和0.5mg/ml不同浓度苦参碱进行预处理48h后,采用半定量RT-PCR检测各组培养细胞HPSE mRNA表达的变化,应用细胞黏附实验检测细胞黏附能力的改变,Transwell小室检测侵袭及趋化能力的变化.结果 与对照组比较,各浓度苦参碱处理组SGC-7901细胞HPSE mRNA的表达和细胞黏附侵袭能力均受到明显的抑制(P＜0.01) ,其抑制效应与药物的浓度呈正相关,组间比较,P＜0.01.结论 苦参碱可能通过下调SGC-7901细胞HPSE mRNA的表达而显著抑制细胞的体外侵袭能力,其抑制作用呈剂量依赖性.
目的 探討苦參堿對人胃癌細胞株SGC-7901體外侵襲能力及乙酰肝素酶(HPSE)mRNA錶達的影響作用.方法 SGC-7901細胞體外培養,以0.125、0.25和0.5mg/ml不同濃度苦參堿進行預處理48h後,採用半定量RT-PCR檢測各組培養細胞HPSE mRNA錶達的變化,應用細胞黏附實驗檢測細胞黏附能力的改變,Transwell小室檢測侵襲及趨化能力的變化.結果 與對照組比較,各濃度苦參堿處理組SGC-7901細胞HPSE mRNA的錶達和細胞黏附侵襲能力均受到明顯的抑製(P＜0.01) ,其抑製效應與藥物的濃度呈正相關,組間比較,P＜0.01.結論 苦參堿可能通過下調SGC-7901細胞HPSE mRNA的錶達而顯著抑製細胞的體外侵襲能力,其抑製作用呈劑量依賴性.
목적 탐토고삼감대인위암세포주SGC-7901체외침습능력급을선간소매(HPSE)mRNA표체적영향작용.방법 SGC-7901세포체외배양,이0.125、0.25화0.5mg/ml불동농도고삼감진행예처리48h후,채용반정량RT-PCR검측각조배양세포HPSE mRNA표체적변화,응용세포점부실험검측세포점부능력적개변,Transwell소실검측침습급추화능력적변화.결과 여대조조비교,각농도고삼감처리조SGC-7901세포HPSE mRNA적표체화세포점부침습능력균수도명현적억제(P＜0.01) ,기억제효응여약물적농도정정상관,조간비교,P＜0.01.결론 고삼감가능통과하조SGC-7901세포HPSE mRNA적표체이현저억제세포적체외침습능력,기억제작용정제량의뢰성.
